【摘 要】
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本文首先分析了化疗栓塞术对肝癌的生物学行为和相关血管生成因子的影响,重点阐述了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对促肿瘤血管生成的关键作用,以及肿瘤血管生成的可能调节机制;从而进一步论证了肝癌化疗栓塞术后抗血管生成的重要性,以及两者联合作用可能发挥强大的抗癌优势的假说;最后,通过概述当前中西医药抗肿瘤血管生成的研究现状,指出当前存在的
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本文首先分析了化疗栓塞术对肝癌的生物学行为和相关血管生成因子的影响,重点阐述了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对促肿瘤血管生成的关键作用,以及肿瘤血管生成的可能调节机制;从而进一步论证了肝癌化疗栓塞术后抗血管生成的重要性,以及两者联合作用可能发挥强大的抗癌优势的假说;最后,通过概述当前中西医药抗肿瘤血管生成的研究现状,指出当前存在的主要问题,并初步探讨了中医药抗血管生成研究的思路和方法.
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该文回顾了中医、西医认识肿瘤的历史,提出了无论是中医、西医都认为肿瘤是一种全身性疾病,而在病因认识上、治疗肿瘤方法上有所不同,但治疗肿瘤总的原则上是相同的.该文用了许多具体统计数据分别说明中西医结合治疗肿瘤大大提高了生存期.强调指出:中医、西医要发挥各自优势,两者相辅相成,融为一体才能更好地提高中西医结合治疗肿瘤水平.
目的:探讨健脾消积汤联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:将60例晚期乳腺癌患者按数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),两组患者均采用相同的CTF方案化疗,治疗组同时加用健脾消积汤治疗.观察近期疗效、生活质量、免疫学等指标变化.结果:治疗组与对照组总有效率分别为70.0％、60.0％;疾病进展率分别为6.7％、26.7％.生活质量:治疗组与对照组提高稳定率分别为83.3％、60.0
本文回顾性研究了经中医药治疗长期生存的中晚期肿瘤患者，选择了病理诊断明确经中医药治疗生存在5年以上的10例，对其临床特点进行了分析，希望对今后的系统研究提供一定借鉴。
目的:探讨参三七醇提液抑制恶性肿瘤肝转移的作用机理.方法:运用S-P免疫组织化学法观察该药对肿瘤组织的的微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP2)表达的影响.结果:不同剂量的参三七醇提液对肿瘤组织MVD、VEGF、MMP2表达均有明显抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).结论参三七醇提液抑制肿瘤肝转移的作用机理与抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞的侵袭、运动能力等有
目的:探讨乳岩宁血清与抗癌剂阿霉素合用对HER-2/neu(+)及突变型p53基因表达的影响,揭示扶正驱邪中药治疗乳腺癌的疗效机理.方法:采用免疫细胞化学及原位杂交方法,观察不同剂量组的阿霉素、乳岩宁血清、及乳岩宁血清与阿霉素合用,对体外HER-2/neu及p53(+)细胞抑制作用.结果:乳岩宁血清+可霉素组对HER-2及p53有下调作用,促进细胞凋亡.结论:乳岩宁血清合用阿霉素有促进HER-2(
目的:探讨在Ⅱ、Ⅲ期大肠癌根治术后应用中药祛邪胶囊减少复发转移的临床价值.方法:采用前瞻性队列研究设计,选取西苑医院与北京军区总医院共计101例大肠癌根治术后Ⅱ、Ⅲ期病例,进行同期队列对照,其中西苑医院53病例为治疗组,应用祛邪胶囊治疗,北京军区总医院48病例为对照组,不加特殊干预,只定期随访,观察两组1、2、3年复发转移率及复发转移时间.结果:治疗组1、2、3年复发转移率分别为0、2.7％和14
目的:观察多种中药(康莱特、榄香烯、华蟾素)动脉灌注治疗转移性肝癌的疗效.方法:102例转移性肝癌患者,随机分治疗组(中药动脉灌注)52例、对照组(化学约物动脉灌注)50例.结果:治疗组的有效率(CR+PR+MR)为50.0％,临床获益率(CR+PR+MR+SD)为73.1％,与对照组比较无显著性差异;而1年、2年生存率为67.3％、32.6％,明显高于对照组.多种中药动脉灌注既能保护患者的肝脏功
目的:炎症与癌症的发生已经引起国内外学者们的关注.NF-kappa B(NF-κB)是重要的炎性相关性癌症的靶基因之一,对癌症的发生有一定的促进作用.本文研究的目的是日本新近研制的第三代HMG-CoA还原酶抑制剂NK-104在人肝癌细胞系对肿瘤坏死因子(TNF-)诱导的NF-κB基因活性的抑制作用及其机理.方法:以肝癌细胞系Huh 7为靶细胞,NK-104治疗48 h,WST-8法测定NK-104
艾迪注射液是纯中药抗癌药,是从人参、斑蝥、黄芪等中药,应用现代科学技术方法提取制成的静脉注射液,具有消瘀散结、抑制肿瘤生长,增强机体免疫功能作用.在肿瘤临床中应用较为广泛,为此,文章选用艾迪注射液合并化疗药治疗中晚期肺癌30例,以同期单纯化疗病例30例作为对照组,进行比较观察.
目的:以定制的康莱特中药反应性相关基因芯片探讨其抗LA795小鼠肺腺癌的作用机制.方法:采用定制150条Oligo基因的芯片,该芯片候选基因包括前期实验的差异表达基因93条,文献检索肿瘤免疫相关基因37条,看家基因20条.正常对照组(Z)、荷瘤对照组(H)肺组织分别混合,康莱特随机取三只小鼠肺组织分别标记为KLT1,KLT2,KLT3,分别提取mRNA.以定制的Oligo芯片,每个亚阵包括450个