维生素D代谢相关基因多态性与中国育龄女性血清25(OH)D的关联分析

来源 :中国营养学会第十五届全国营养科学大会论文汇编 | 被引量 : 0次 | 上传用户:get_to_do
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目的维生素D (Vitamin D, VitD)作为一种激素类维生素,在维持钙磷平衡、骨骼健康和骨外健康效应中起着至关重要的作用,本研究拟分析中国育龄女性VitD代谢相关基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与25-羟基维生素D [25(OH)D]水平和VitD营养状况的关系。方法从"2015年中国成人慢性病与营养监测"样本库中随机选择18-45岁育龄女性1507例,收集研究对象基本信息(包括地区、采样季节、年龄、身高、体重等),筛选VitD代谢相关SNPs,采用多重高温连接酶检测反应(the Improved Multiple Ligase Detection Reaction, iMLDR)进行SNP分型检测,采用液相色谱-串联质谱法(Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry, LC-MS/MS)测定育龄女性血清25(OH)D水平,在进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验并符合平衡定律后,采用广义线性模型分析各基因型对25(OH)D水平的影响,采用二元Logistic回归模型分析各基因型对VitD缺乏的影响。结果在校正纬度、地区、地区类型、采样季节、年龄后,CYP2R1 rs12794714位点的A等位基因携带者25(OH)D水平明显低于G等位基因携带者(P<0.05);GC rs2282679位点的G等位基因携带者25(OH)D水平明显低于T等位基因携带者(P<0.05);VDR rs2228570位点的A等位基因携带者25(OH)D水平明显高于G等位基因携带者(P<0.05)。rs2282679位点的GG基因型育龄女性VitD缺乏的风险明显高于TT基因型(OR=2.466,P<0.05),rs2228570位点的A等位基因携带者发生VitD缺乏的风险低于G等位基因携带者(ORAA=0.625,PAA<0.05;ORGA=0.661,PGA<0.05)。结论 VitD代谢相关基因位点中CYP2R1rs12794714、GCrs2282679和VDRrs2228570的基因型分布与中国育龄女性血清25(OH)D水平或Vit D营养状况有关,为后续综合遗传和非遗传因素来探讨该人群25(OH)D适宜水平界值具有很好的参考价值。
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