一种具有改善抗熔滴效果的阻燃共聚酯

来源 :2012年中国阻燃学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:A58400794
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  双酚A与碳酸乙烯酯反应得到改性单体双(羟乙基)双酚A (BHEEB),BHEEB与对苯二甲酸、乙二醇及阻燃剂[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸(DDP)通过无规共聚合成了一种新型阻燃共聚酯PBPET.用1H NMR、ICP-AES对共聚酯的结构进行了表征,用TGA、LOI、UL-94对其热稳定性、阻燃性和熔滴行为进行了研究.结果表明,BHEEB可以提高共聚酯的热稳定性,含5moi%BHEEB与4.8mol%DDP的P4.8B5PET,其TGA测试中600℃下氮气氛残炭(wtR600)可达18.0%.燃烧测试表明,P4.8B5PET的氧指数(LOI)可达37.0,垂直燃烧达Ⅴ-o级,并且改性单体BHEEB的引入还能有效的改善聚酯燃烧时的熔滴行为.
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硬质聚氨酯泡材料燃烧时会释放出大量浓烟和有毒气体,其火灾安全性一直备受人们关注。本文利用锥形量热-傅里叶红外光谱联用仪(CC-FTIR)对以二氯一氟乙烷(141b)为发泡剂和三(1-氯-2-丙基)磷酸酯(TCPP)为阻燃剂的硬质聚氨酯泡沫材料的燃烧行为和燃烧烟气成分及浓度进行了系统研究。热释放速率等数据表明TCPP的添加能有效降低硬质聚氨酯泡沫材料的火灾热危险性。燃烧烟气成分分析表明,所研究的硬质
合成并确证一种新型的网络状环磷腈大分子PCPP,将其作为一种高效绿色的甲体型膨胀阻燃剂应用于聚乳酸阻燃改性的研究。我们通过热失重分析、垂直燃烧测试、极限氧指数研究了阻燃剂和阻燃聚乳酸材料的热降解过程和燃烧行为。结果说明集合了酸源、气源和碳源的单体膨胀型阻燃剂PCPP的添加显著的提高了聚乳酸的阻燃性能,极限氧指数得以提高。热降解行为研究说明PCPP的加入显著的改善了聚乳酸的热分解行为,因而导致了阻燃
术文对基于双季戊四醇的膨胀阻燃剂进行了偶联剂表面改性研究,比较了汽雾法和溶液法的改性效果;将阻燃剂共混添加到聚丙烯中,对阻燃聚丙烯的力学性能、燃烧性能、热行为以及微观形貌进行了测试表征.结果表明:采用钛酸酯偶联剂对该无卤阻燃剂进行整体表面改性后,粉体表面的偶联剂改善了阻燃剂和聚丙烯的相容性,促进了粉体在聚丙烯基体中的分散,阻燃聚丙烯的力学性能得到了改善.特别是汽雾法改性后,拉伸强度、断裂伸长率比改
本文选取了聚磷酸铵、氢氧化镁、海泡石、聚磷酸铵/季戊四醇等常用的无卤阻燃体系与接技含硅官能团的环状磷腈类衍生物N3P3 [NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3]6 (APESP)进行复配,应用到聚丙烯的无卤阻燃改性中.采用极限氧指数、UL 94垂直燃烧、锥形量热仪以及电子拉力试验机等测试手段分别评价了阻燃聚丙烯的燃烧行为、力学行为,并结合热分析、能谱分析等对APESP在聚磷酸铵/聚丙烯体系中的
采用苯基、羟甲基、2-羧乙基取代P-H键得到的三种有机次膦酸盐阻燃剂复配三聚氰胺焦磷酸盐(MPyP)对30wt%玻纤增强PBT (GFPBT)进行阻燃改性,研究不同取代基次膦酸盐对GFPBT阻燃性能的影响。通过垂直燃烧、热重TG以及锥形量热测试表明,相比于苯基、羟甲基取代,2-羧乙基取代的次膦酸盐阻燃效果最好,阻燃剂总添加量为25wt%时使得材料达到UL-94Ⅴ-0级。阻燃效果远没有我们以前合成的
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本文研究了新合成的一种磷氮低聚物无卤阻燃成炭剂PTPE的热稳定性及其与聚磷酸铵(APP)复配构成的膨胀阻燃剂体系对聚内烯的阻燃效果.尽管该阻燃剂对PP的阻燃效率没有我们以前已工业化的XR-60型无卤膨胀阻燃剂高,但是仍然是一种较好的聚烯烃无卤阻燃剂.例如,当PTPE与APP按照1∶3的比例复配、添加量为18.5 wt%、4A分子筛添加量为1.5 wt%时,PP的极限氧指数LOI达到32.0%,垂直
本文利用玻璃纤维对PLA/PC(质量比70/30)合金进行增强改性,以改善合金的机械性能和耐热性能,并采用无卤阻燃剂FR改善GF增强PLA/PC合金的阻燃性能.通过双螺杆熔融挤出制备复合材料,然后将其注塑成特定形状用于机械性能和耐热性能测试,以及热压成相应形状用于阻燃性能测试.复合材料的机械性能以拉伸性能测试、弯曲性测试及悬臂梁缺口冲击强度测试进行表征;耐热性能以热变形温度(HDT)进行表征;阻燃
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