内科综合治疗对肝硬化后晚期肝癌的近期疗效观察

来源 :中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心第五届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sinner888
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目的: 观察内科综合治疗包括中医药、免疫支持及小剂量化疗对肝硬化后晚期复发、转移性肝癌的近期效果. 方法: 47例病人均有乙肝病史,并且根据1977年全国肝癌防治研究会议分期标准确定为Ⅲ期病人,初治病人均有AFP或AFU及影象学改变,确诊为肝癌,或经手术切除后复发转移的,病理证实为肝细胞癌.采用对症支持治疗及中医药抗癌治疗,免疫治疗及小剂量的氟脲嘧啶脱氧核苷(Fudr)500mg,静点,连用5天,羟基喜树碱(HCPT)6-8mg,静点连用5天,28天一周期连续给予2-4个周期,观察其临床受益反应(CBR),包括疼痛、腹胀、黄疸的改善,Karnofsky评分及其它并发症的改变情况,确定为至少有一项指标持续改善4周以上,且其他指标无明显恶化为有效,并观察其缓解率及生存期. 结果: 47例晚期肝癌病人(除外11例因各种原因自动出院),中位生存期与资料(1)报告相比无明显改变,但CBR及Karnofsky评分有显著的改善,而且并发症的发生如肝功能衰竭,消化道出血,腹水较文献(2)报导的介入或术后置泵的发生率明显下降. 结论: 以生物免疫、中药抗癌治疗作为基础的小剂量化疗,对于合并有肝硬化的晚期肝癌病人能有效的缓解相关症状,改善生活质量、减少并发症的发生.
其他文献
目的:作者为了最大限度地提高恶性肿瘤的有效率,延长患者生存期,提高生存质量.于2000年3月~11月,应用抗肿瘤中药艾迪注射液,配合化疗或放疗治疗晚期癌症患者33例,取得较好的治疗效果.方法:全部病历分为三组:A组17例,单应用中药组,采用贵州益佰制药有限公司生产的艾迪注射液50~100ml,加入5~10%葡萄糖注射液250ml~500ml中,静脉点滴,每日一次,连续应用10~15天为一疗程,共1
目的:对1997年8月至2001年1月收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分别进行MVP方案、NP方案化疗,并比较MVP、NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、副作用及免疫功能变化.方法:分别选择28例、22例晚期非小细胞性肺癌,进行MVP、NP方案化疗,两组病例均经病理学证实为晚期NSCLC,按入院先后顺序随机分组,MVP治疗组28例,平均年龄53岁,初治19例,复治9例,鳞癌15例,
本文对癌症病人术后主动免疫疗法进行了探讨。本研究利用患者手术切除的肿瘤新鲜组织制成单细胞悬液,经g-射线或化学处理灭能、病毒修饰增强免疫原性之后,制成病毒修饰的自体肿瘤疫苗,然后皮下接种免疫患者,诱发机体的主动特异性抗肿瘤免疫反应,达到杀灭、清除体内残余癌细胞、预防复发、控制转移的目的。
目的:探讨椎管内区域性灌注化疗对肺癌脑转移的疗效.方法:用氨甲喋呤10-15mg加地塞米松10mg椎管内注射一周一次,共4-6次为一疗程.结果:可明显减轻头痛、提高生活质量,延长生存期.结论:对不能手术的肺癌脑转移病人,采取椎管内化疗,可收到较满意的近期疗效.
目的: 从细胞病理形态学和细胞生物学行为角度去探讨5-Aza-cdr对肝癌细胞恶性表型的逆转作用.方法: 采用MTT、FCM和裸鼠实验分别观察在1X10-7M5-Aza-cdr处理前后肝癌细胞株SMCC-7721的生长曲线,细胞周期和在裸鼠体内致瘤能力的变化;运用激光共聚觉显微镜技术和透射电镜技术分别观察细胞形态:DNA含量和超微结构改变.结果: 经药物处理后SMMC-7721细胞生长速度减慢,细
目的: 评价国产草酸铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗大肠癌的临床疗效和不良反应.方法: 患者 31例,草酸铂 130mg/m 2 静脉滴注 2 小时 d 1, 5- 氟脲嘧啶 300mg/m 2 静脉滴注 24 小时 d 1 -d5,甲酰四氢叶酸 100mg 静脉滴注 2 小时 d 1 -d 5, 21d 为1 周期,治疗 2 周期后评价疗效.结果: 在可评价疗效的 31例中,部分缓解 12例
目的:对比血液流变可复性技术与三阶梯止痛及骨膦类药对骨转移癌痛的治疗效果.方法:82例经骨x线和(或)骨核素扫描证实为骨转移,并伴疼痛的肢体功能障碍的癌症患者,其中观察组63例,选用能进行化疗者,采用血液流变可复性技术,即岩舒+化疗进行治疗. 设对照组(1)采用三阶梯止痛治疗,对照组(2)采用骨膦类药治疗,观察疼痛消失情况和肢体功能障碍恢复情况.结果:三种方法都有较理想的止痛效果.但从整体治疗效果
目的:乳腺癌是常见的恶性肿癌瘤,而转移是影响预后的重要因素之一.癌细胞的转移是一复杂过程,其中包括一系列癌细胞与细胞外基质及其他细胞之间的相互作用.据报道细胞粘附分子CD44与实验肿瘤的转移有关.为进一步探讨CD44与乳腺癌淋巴结转移的关系,本文检测了CD44在乳腺浸润性管癌中的表达,旨在为乳腺癌淋巴转移的机理提供依据.方法:随机选取1997-1998年度的66例女乳腺浸润性导管癌患者,其中有或没
目的:评价健择和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者接健择、顺铂联合治疗二周期,健择1000mg/m2,第1,8,15天,顺铂100mg/m2,第1~3天,四周重复,评价其客观有效率及毒性反应.结果:客观有效率为32.4%,其中初治为55.6%,复治为24.0%,骨髓抑制、消化道反应为主要毒副反应,多表现为Ⅰ、Ⅱ度,且具可逆性.结论:健择、顺铂联合化疗对晚期
该院于1999年7月至2001年1月用HCPT联合DDP方案治疗经蒽环类药物(CAF方案)治疗失败的晚期乳腺癌20例,其中未手术病人2例,术后局部复发4例,术后发生远处转移14例(不包括骨及脑转移);病理类型为浸润性导管癌10例,单纯癌7例,髓样癌1例,硬癌1例,腺癌1例.全部女性,中位年龄45岁,卡氏计分>50分,心电图及肝肾功能均在正常范围.治疗方法:HCPT8mg/m2,静脉滴注,第1-5天