【摘 要】
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目的：构建稳定过表达microRNA-218(miR-218)的宫颈癌细胞株并研究其对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响.方法：构建miR-218慢病毒表达载体并转染宫颈癌Siha、Hela、C33A细胞,嘌呤
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院妇科 530000
【出 处】
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2015中国医师协会妇产科医师大会
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目的：构建稳定过表达microRNA-218(miR-218)的宫颈癌细胞株并研究其对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响.方法：构建miR-218慢病毒表达载体并转染宫颈癌Siha、Hela、C33A细胞,嘌呤霉素筛选出稳定表达miR-218及阴性对照(NC)的细胞株,流式细胞仪检测稳转株发光效率；通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后三株细胞miR-218的表达；克隆形成实验和MTT实验检测三株细胞的增殖情况：划痕实验检测三株细胞的迁移能力.结果：经过筛选后各组转染细胞发光效率均＞90％,qRT-PCR结果显示三株细胞实验组miR-218水平明显高于对照组5倍以上(P＜0.01)；克隆形成实验结果表明miR-218可抑制Siha和C33A细胞的克隆形成能力(P均＜0.05),对Hela克隆形成能力无明显影响(P＞0.05)；MTT结果表明miR-218对Siha和C33A细胞的增殖产生抑制作用,对Hela细胞的增殖均无明显影响(P＞0.05)；划痕实验表明miR-218可抑制三株细胞的迁移(P＜0.05).结论：miR-218可抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,可能参与了宫颈癌的发生、发展.
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