【摘 要】
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目的：起面肌痉挛的原因主要有面神经根部REz受血管压迫和面神经炎后.一些面神经麻痹患者在慢性期也会出现面肌痉挛现象,且单纯面肌痉挛患者长时间痉挛后会造成面纹不对称、眼睑大小不一致等易与面瘫后面肌痉挛相混淆的情况.造成临床鉴别困难.本文探讨经皮异常肌反应(AMR)在面肌痉挛病因中的鉴别意义.方法：对2014年7月～2015年7月在航空总医院对21例原发面肌痉挛患者、25例面神经炎后面肌痉挛者进行经皮
【机 构】
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航空总医院神经内科 北京10023
【出 处】
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2016中国微循环学会神经变性病专业委员会第四届学术年会暨首届北京国际神经变性病学术大会
论文部分内容阅读
目的：起面肌痉挛的原因主要有面神经根部REz受血管压迫和面神经炎后.一些面神经麻痹患者在慢性期也会出现面肌痉挛现象,且单纯面肌痉挛患者长时间痉挛后会造成面纹不对称、眼睑大小不一致等易与面瘫后面肌痉挛相混淆的情况.造成临床鉴别困难.本文探讨经皮异常肌反应(AMR)在面肌痉挛病因中的鉴别意义.方法：对2014年7月～2015年7月在航空总医院对21例原发面肌痉挛患者、25例面神经炎后面肌痉挛者进行经皮AMR检查.原发面肌痉挛组：最小年龄32岁,最大年龄76岁,平均44.2±10.3岁；左侧8例,右侧13例；病程1～15年,平均病程7.3±3.4年；6例患者曾接受肉毒素治疗,2～7个月后复发.面神经炎面肌痉挛组：最小年龄18岁,最大年龄62岁,平均32.5±8.2岁；左侧11例,右侧14例；病程1～10年,平均病程4.2±2.4年.
其他文献
目的：酪氨酸激酶受体B (tropomyosin-related kinase receptor type B,TrkB)在阿尔茨海默病(AD)的发病机制中发挥十分重要的作用,增加TrkB的表达能减少淀粉样斑块的形成。本研究旨在探讨在AD的神经元模型中微小RNA-204(miR-204)与TrkB的调控关系,及对β-淀粉样蛋白诱导的神经元损伤的作用,以期对AD的诊断治疗提供新的靶点。
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种少见、原因不明的、进行性神经系统变性疾病.少突胶质细胞内包涵体是此病的特征性病理学改变,早期临床表现为多系统受累,特别是早期出现严重的自主神经功能障碍包括泌尿系统和心血管系统.MSA临床早期很容易与其他类型神经变性疾病相混淆,特别是帕金森病,早期识别较困难.因为它们具有相同的病理改变,都有突触核蛋白(α-synuclein)
目的：比较脐带间充质干细胞移植对双胎脑瘫患儿运动功能的影响,探讨疗效与遗传因素的相关性。方法：招募8对(16例)双胞胎脑瘫患儿,应用异体脐带间充质干细胞行蛛网膜下腔注射,于治疗前及治疗后1个月、6个月进行粗大运动量表(GMFM,gross motor function measure)和精细运动量表(FMFM,fine motor funetionmeasure)测试,将结果进行自身前后比较,同基
目的：探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFRC677T)及载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对干细胞治疗脑性瘫痪疗效的相关性。方法：入组100例脑瘫患儿，应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术测定MTHFRC677T和ApoE的基因型和等位基因，并行腰椎穿刺脐带间充质干细胞治疗，于移植前、移植后3个月和6个月行GMFM和FMFM功能评估，分析疗效与以上基因型之间的相关性。
背景：中国帕金森病患者人数众多，给家庭和社会带来了沉重的经济负担。既往研究表明，帕金森病患者人均直接经济负担超过12000元/年，进展期患者则超过20000元/年，在城镇地区，抗帕金森药物人均费用达6000元/年或更高[1]。普拉克索(森福罗)是中国应用最广泛的非麦角碱类多巴胺D2受体激动剂，而同类药物罗匹尼罗缓释片(力备)2016年已在中国上市用于联合左旋多巴治疗进展期帕金森患者，二者的成本效果
背景：罗匹尼罗和普拉克索都是非麦角碱类多巴胺D2受体激动剂，都可与左旋多巴联合治疗帕金森病。目前尚无临床试验对两者进行头对头的直接比较，但可通过系统评价和网状meta分析对普拉克索速释片/缓释片与罗匹尼罗缓释片的疗效及安全性进行间接比较。目的：据临床研究文献，采用间接比较的方法综合评价左旋多巴联合罗匹尼罗或普拉克索治疗进展期帕金森病的临床疗效和安全性。
背景：帕金森病(PD)是常见神经退行性疾病，其发病机制至今不明。目前主要认为是老化因素、环境因素和遗传因素共同作用而导致的，同时越来越多的证据显示表观遗传与PD的发生、发展密切相关。在环境因素研究中M PTP、重金属离子Mn被证实是PD发生的危险因素。已有研究表明环境毒素MPTP诱导的PD小鼠模型全基因组DNA甲基化有显著改变，但是尚无环境毒素Mn的相关研究。