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芳杂基三烷基硅烷，是一类重要药物骨架和有机合成中间体。三烷基氢硅烷参与的芳杂环碳氢键硅化反应是合成此类结构最有效的方式。本研究，聚焦该类结构的绿色高效合成，将交叉去氢偶联反应技术扩展至碳硅键构建之中，发展了一类可见光催化的芳杂环碳氢键硅化反应。该方法可有效兼容大体积三烷基氢硅烷；缺电子芳杂环，富电子芳杂环，以及氰基取代芳环都可有效参与反应；尤其需要指出的是，以三异丙基硅硫醇替代过氧化物，反应同样可以有效进行，显示出更优的区域选择性。拓展研究表明，这些含大位阻三烷基硅基的芳杂环，对各种基于碳硅键断裂的偶联反应显示出较高反应活性，为复杂生物活性分子高效合成和快速修饰提供了简洁高效的反应工具。