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本文针对沙眼衣原体外膜蛋白基因设计4条引物,并分别在其两端标记地高辛和生物素；用此4条引物进行LCR扩增沙眼衣原体DNA；带有生物素和地高辛双标记的扩增产物以ELISA方法显色判断结果；采集328例肺炎新生儿鼻咽标本,分别对其进行培养和LCR扩增ELISA检测有无沙眼衣原体感染。研究结论:LCR-ELISA是一种特异而敏感的基因扩增方法,避免了澳化乙啶污染,判断结果客观,检测方便。