【摘 要】
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目的：观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1释放及转位的影响.为利多卡因对于脓毒症的临床治疗提供理论依据.方法：取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,
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目的：观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1释放及转位的影响.为利多卡因对于脓毒症的临床治疗提供理论依据.方法：取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬细胞,分离提纯后置12孔板培养2-3d,分为对照组(C组)L：加入RPMI-1640培养基1mL；LPS组：加入LPS终浓度为100ng/ml的RPMI-1640培养基1mh利多卡因2ug/ml+LPS组(L1+LPS组)：加入利多卡因终浓度为2ug/ml、LPS终浓度为100ng/ml的RPMI-1640培养基1ml；利多卡因20ug/ml+LPS组(L2+LPS组)：加入利多卡因终浓度为20ug/ml、LPS终浓度为100ng/ml的RPMI-1640培养基1ml；利多卡因200ug/ml+LPS组(L3+LPS组)：加入利多卡因终浓度为200ug/ml、LPS终浓度为100ng/ml的RPMI-1640培养基1ml.分别于6h、12h、24h、48h收集细胞培养液上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测培养液上清中HMGB1蛋白浓度.免疫细胞化学染色法观察各组在培养24h时HMGB1在巨噬细胞内的转位情况.
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