【摘 要】
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Toxoplasma gondii and Eimeria mitis are closely related apieomplexan parasites.The surface antigen 1 of T.Gondii (TgSAG 1) is a major immunodominant antigen and is considered to be a good candidate fo
【机 构】
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National Animal Protozoa Laboratory & College of Veterinary Medicine,China Agricultural University,B
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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Toxoplasma gondii and Eimeria mitis are closely related apieomplexan parasites.The surface antigen 1 of T.Gondii (TgSAG 1) is a major immunodominant antigen and is considered to be a good candidate for the development of an effective recombinant vaccine against toxoplasmosis.In this study,TgSAG1 was engineered Into E.mitis (Emi/TgSAG 1)by restriction enzyme mediated integration (REMI).The expressed gene utilized the native TgSAG1 protein N:terminal secretory signal sequence and the C:terminal GPI anchoring signal.Vaccination of chickens by single oral inoculation of Emi/TgSAG 1 oocysts induced strong anti:SAG 1 antibody responses.Furthermore,the spleens of immunized chickens maintained normalsize,while the controls were significantly enlarged when examined 6 days post challenge with T.gondii.Moreover,mice immunized with sporozoites of Emi/TgSAG 1 induced TgSAG 1:speei?c Th 1:dominant immune responses.These results indicate that E.mitis could provide a new tool for the production of a live recombinant vector vaccine against toxoplasmosis or other pathogens in animals.(This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant: 308718 -62)).
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在本实验中,作者对电脉冲导入法所需的条件进行了优化,并与显微注射法进行了比较.以其找出电脉冲导入法的最佳导入条件，为大批量生产转基因鱼奠定基础。
本实验克隆了KAP6.1启动子前482bp的序列并利用tfsearch在线软件进行调控原件分析预测，发现在延长区域有1个SRY顺势转录调控位点和C/EBPAP-1、CAP转录调节因子结合位点，还存在一个与上皮细胞分化相关转录因子skn-1的结合位点。接下来将利用延长后的1524bp启动子构建表达载体，并转染绵羊皮肤细胞进行检测，期望延长后的启动子能够提高转录效率。
本文介绍抗菌肽CAMA-syn能够在牛成纤维细胞BEF和鼠巨噬细胞RAW 264.7中表达，MSP启动子能够保证CAMA-syn的靶向性表达。哺乳动物细胞表达的抗菌肽CAMA-syn具有一定的抑菌生物活性，尤其是巨噬细胞特异性表达CAMA-syn能够抑制细菌的生长，这对于使用在淋巴系统中表达抗菌肽CAMA-syn的策略来制作转基因动物抵抗细菌感染性疾病具有重要意义。
不同物种间密码子偏爱性存在一定差异，将影响到外源基因在宿主中的表达效率，可通过密码子优化提高外源基因的表达水平。fat-1基因和牛肌肉蛋白相关基因的最优密码子使用大多不一致，fat-1基因简并密码子的第3个碱基倾向于使用A、T，而在牛肌肉中倾向于使用C、G。本研究替换了fat-1在牛肌肉中的限速密码子，并加上了Kozark保护序列，以期获得高效表达fat-1基因的转基因牛。本研究构建的表达载体含有
本文经过PCR、酶切和测序鉴定之后，确定4个干扰质粒和2个靶质粒都已经构建好。转染后，在显微镜下观察到转染干扰载体的细胞表达了绿色荧光蛋白，而转染2个靶载体的细胞也表达了红色荧光蛋白，证明质粒都构建成功。干扰效率有待于进一步的验证。
应用饱和蔗糖溶液漂浮法对河南、山东、东北等地的1052只绵羊球虫感染情况及种类进行了调查,结果表明球虫总感染率为94.8％,对968份阳性样本中的球虫卵囊进行形态学鉴定,共检出12种艾美耳球虫,分别为阿撒他艾美耳球虫、巴库艾美耳球虫、小型艾美耳球虫、贡氏艾美耳球虫、类绵羊艾美耳球虫、颗粒艾美耳球虫、苍白艾美耳球虫、马耳西卡艾美耳球虫、温布里吉艾美耳球虫、错乱艾美耳球虫、槌形艾美耳球虫和浮氏艾美耳球
采用饱和蔗糖溶液漂浮法对河南8个地区、重庆云阳和安徽合肥共1126份山羊粪便样品进行检查,发现1070份球虫阳性样品,总感染率为95.03％.对813份阳性样本中的球虫卵囊进行形态学鉴定,共发现12种艾美耳球虫,分别为阿普艾美耳球虫、阿氏艾美耳球虫、艾丽艾美耳球虫、斑点艾美耳球虫、苍白艾美耳球虫、家山羊艾美耳球虫、柯察艾美耳球虫、克氏艾美耳球虫、妮氏艾美耳球虫、山羊艾美耳球虫、羊艾美耳球虫和约奇艾
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本研究旨在调查奎屯地区奶牛养殖场奶牛球虫感染与流行情况,并根据调查结果进行驱虫方案的设计,为奶牛球虫病的防治提供理论依据.试验选取奎屯不同地区的5个规模化奶牛养殖场,直肠采集2:3月龄、6月龄、1-2岁、5-6岁四个年龄段奶牛的粪便,分别为:91份、95份、73份、31份,共290份；采用饱和蔗糖水漂浮法和离心沉淀法进行阳性样品的确定、卵囊的搜集；2.5％的重铬酸钾进行孢子化并置于室温下进行卵囊的