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酚类化合物是很多天然产物和生物活性药物的核心骨架,发展一种简单高效地合成各种官能化的苯酚衍生物的方法具有非常重要的意义。然而,目前苯酚化合物的直接间位碳氢键活化仍然具有较大的挑战[1,2]。
苯酚间位碳氢键活化反应研究
【摘 要】
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酚类化合物是很多天然产物和生物活性药物的核心骨架,发展一种简单高效地合成各种官能化的苯酚衍生物的方法具有非常重要的意义。然而,目前苯酚化合物的直接间位碳氢键活化仍然具有较大的挑战[1,2]。
【机 构】
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辽宁石油化工大学材料与科学学院,辽宁省抚顺市,113001 兰州大学基础医学院,甘肃省新药临床前研
【出 处】
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中国化学会第八届全国配位化学会议
【发表日期】
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2017年10期
其他文献
金属膦酸盐配位聚合物作为一类新型的无机-有机杂化材料,由于其结构上的多样性以及在离子交换,嵌入材料,吸附材料,质子导电材料和催化材料等领域具有潜在的应用已被广泛地关注[1,2]。
金属膦酸盐晶体材料是由功能性有机膦酸配体不金属离子构筑而成的一种新型配位聚合物材料，它结合了无机材料的高强度、高熔点、高稳定性和有机材料的柔软性、可修饰性、低密度和功能性等优点，彻底打破了有机材料和无机材料的界限。
金属膦酸盐配位聚合物是一种由金属离子和不同种类的有机膦酸配体构成的无机-有机杂化材料，这些金属膦酸盐功能材料结合了无机材料高熔点、高强度、高稳定性和有机材料的柔软性可修饰性和功能性等优点，打破了无机材料与有机材料的界限，是一种新型的无机-有机杂化材料。
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金属配体是近年来发展起来的新兴研究领域,通过金属配体合成的超分子不仅具有独特的拓扑结构,并且在催化、分子传感及磁性材料等领域有着重要应用1.本文利用1,4-二[4,7-二(2-羧基乙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷-1-基甲基]苯(H4pxdpatacn)与Ni(ClO4)2·6H2O 反应得到一例二维NiⅡ 配合物(如图1)：{[Ni2(H2pxdpatacn)](ClO4)2·4(H2O)}n(
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