三种干细胞向雌性生殖细胞分化的可行性探讨

来源 :中华医学会第九次全国生殖医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zbwang12315
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尽管辅助生殖技术在治疗不孕不育方面得到了广泛的应用,然而,在面对雌性生殖细胞(GCs)缺乏导致的卵巢性不孕症时,这项技术却显得苍白无力.干细胞的研究,为这类患者的生育带来了希望.
其他文献
目的 卵巢低反应(Poor ovarian response,POR)又称卵巢反应不良或卵巢反应低下,指的促排卵过程中卵巢对促排卵药物反应不良甚至无反应的病理状态.主要表现包括卵巢刺激周期的发育卵泡数量少、促性腺激素(Gonadotropin,Gn)用量多、血清雌激素峰值低、获卵数少、可移植胚胎数少、周期取消率高以及临床妊娠率低,给患者的心理、生理和经济都带来了巨大损失.
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Objective In order to explore the relationship between endometrial thickness on the day of embryo transfer and pregnancy outcomes in frozen-thawed embryo transfer (FET) cycles.Methods We retrospective
会议
本实验的目的是探究低氧环境对子宫内膜异位症的在位细胞及异位细胞糖代谢的改变.在2013.11-2014.07于南京医科大学第一附属医院生殖中心收集了31例内异囊肿,21例在位内膜及14例正常内膜组织.我们测定了常氧与低氧条件下异位细胞、在位细胞及正常细胞的葡萄糖消耗、乳酸、糖酵解相关酶已糖激酶2 (hexokinase 2,HK2)乳酸脱氢酶(dehydrogenase A,LDHA)来反应糖酵解
会议
目的 探讨在体外受精-胚胎移植控制性促排卵周期中卵巢高反应人群实施新鲜周期单囊胚移植与全胚冷冻后冻融周期单囊胚移植两种处理策略的临床对比研究.方法 回顾性分析广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心2013年1月至2013年12月期间行IVF/ICSI助孕的卵巢高反应患者共404例,其中,A组:新鲜周期有OHSS风险全胚冷冻后首个冻融周期行单囊胚移植共145例,B组:新鲜周期单囊胚移植共259例,比较两组
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目的 探讨从月经血分离、培养、鉴定从而建立经血源性基质干细胞系的可行性.方法 收集健康成年女性的月经血,通过密度梯度离心法分离出经血源性基质干细胞进行培养,观察细胞的形态及增殖特性;采用CCK-8法检测各株细胞的增殖能力;定期收集细胞进行核型分析;采用流式细胞术对细胞表面抗原CD34,CD38,CD44,CD45,CD73,CD90,CD105,OCT-4的表达进行分析;对细胞进行体外成脂和成骨诱
会议
目的 研究UCHL5IP蛋白在小鼠卵母细胞成熟过程中的定位和表达量的变化,探讨UCHL引P蛋白对于卵母细胞减数分裂中纺锤体组装和染色体排列的影响.方法 收集不同时期的小鼠卵母细胞(GV,GVBD,MI,MII),分别用UCHL引P蛋白抗体、DAPI和α-tubulin抗体进行免疫荧光染色,确定UCHL5IP蛋白在小鼠卵母细胞成熟的不同时期的定位,并通过western blot试验探索其在各个时期的
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目的 分析影响GnRHa长方案降调节后血LH水平的相关因素以及探讨HCG日LH水平对妊娠结局的影响.方法 回顾性分析中山大学附属第一医院生殖中心在2014年1月-2015年6月的2280例新鲜胚胎移植周期的各种GnRHa长效降调节方案的效果,以HCG日LH水平分组,分别对年龄、基础FSH、LH、E2、BMI、启动Gn用量、Gn及HMG的使用天数和总量、HCG日E2、P水平、获卵数、卵子成熟率、正常
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目的 探讨染色体异常是否是造成患者不孕不育的影响.方法 对于我院2013年1月到2015年9月来院进行优生检查的不孕不育夫妇.取外周血2ml,进行淋巴细胞培养,G显带核型分析,每例患者计数30个中期分裂相,分析8个核型,异常核型加倍计数,分析.按照《人类细胞遗传学》国际命名体质(ISCN2013)进行分析,对照,学习来予以诊断.
会议
随着生活环境改变,现代人工作、生活压力增加,目前需要通过辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)助孕的病人逐年增多,卵母细胞质量是ART成功的关键因素.在ART中,超促排卵是几乎必不可少的一个部分,在这个过程中使用非生理剂量的促性腺激素,并产生超生理的雌激素水平,这些都使体内卵子成熟过程不同于自然选择,能引发较高程度的颗粒细胞凋亡,可能对卵母细胞的发
会议
目的 我们前期研究发现子宫内膜S100P在容受窗期特异性高表达,本实验拟研究S1OOP在子宫内膜局部表达变化的激素调控并进一步探索其在子宫内膜容受窗形成过程中的作用.方法 原代培养子宫内膜上皮及基质细胞,添加不同浓度雌激素(E2)及孕激素(P4)作用不同时间(24、48、72h),应用real-time PCR及in-cell western的方法检测细胞中S100P的表达变化.通过慢病毒系统构建
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