【摘 要】
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目的:探讨mtROS在诱导人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症反应(IL-1β、IL-6和TNF-α)中的作用。方法:临床上的4例健康牙龈的冠延长术中切下的牙龈组织,通过组织块培养法培养HGFs。
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目的:探讨mtROS在诱导人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症反应(IL-1β、IL-6和TNF-α)中的作用。方法:临床上的4例健康牙龈的冠延长术中切下的牙龈组织,通过组织块培养法培养HGFs。将HGFs分为空白对照组和Rotenone(线粒体呼吸链抑制剂鱼藤酮)处理组,Rotenone浓度为10μM,作用时间24h。1、利用线粒体活性氧簇(mtROS)特异性指示剂(MitoSOX)通过酶标仪检测mtROS生成;2、采用酶联免疫吸附(ELISA)测定炎症因子interleukin-1β(IL-1β)、interleukin-6(IL-6)和tumor necrosis factor-α(TNF-α)。结果:1、Rotenone处理HGFs后引起细胞内mtROS的荧光强度明显增加(Rotenone组vs空白对照组,2331±86.20 vs 1373±150.7 p<0.05)。2、Rotenone处理组细胞上清液中的IL-1β、IL-6和TNF-α含量上升,与空白对照组相比差异具有统计学意义(Rotenone组vs空白对照组,IL-1β:354.0±33.07 vs 84.53±9.277;IL-6:368.8±20.08 vs 87.42±17.53;TNF-α:358.8±69.14 vs 87.42±17.53;p<0.05)。结论:通过调节线粒体功能可能改变牙周组织的炎症。
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