【摘 要】
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为了克服抗真菌药一两性霉素B(AmB)无法通过血脑屏障的缺点,选择聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)作为载体,采用改良的相分离法制备出携载AmB的聚乳酸/聚乙二醇纳米粒(AmB-PLA/PEG-N
【机 构】
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第二军医大学长征医院皮肤科 上海 200003
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为了克服抗真菌药一两性霉素B(AmB)无法通过血脑屏障的缺点,选择聚乳酸/聚乙二醇(PLA/PEG)作为载体,采用改良的相分离法制备出携载AmB的聚乳酸/聚乙二醇纳米粒(AmB-PLA/PEG-NP),并以聚山梨酯80(T-80)进行表面。建立高效液相色谱分析方法,检测小鼠脑组织及其他脏器中的AmB药物浓度,并与AmB粉针剂和脂质体制剂进行比较,评价纳米制剂的主动脑靶向作用。结果显示:AmB组小鼠给药后一直未能在脑内检测出药物浓度,AmB-L组于3h后测得微量浓度,而AmB-PLA/PEG-NP组小鼠给药30min后即在脑内测得可观浓度,12h最高达160.4ng/g。本研究证明,PLA/PEG可作为AmB的脑靶向载体,用于隐球菌性脑膜炎等中枢神经真菌感染性疾病的治疗。
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