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本文回顾了药物非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的形成历史,从素质良好的工作人员、切合实际的标准操作规程(SOP)、质量保证措施、合格的实验条件四方面介绍了GLP的基本内容.
药物非临床研究质量管理规范介绍
【摘 要】
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本文回顾了药物非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的形成历史,从素质良好的工作人员、切合实际的标准操作规程(SOP)、质量保证措施、合格的实验条件四方面介绍了GLP的基本内
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所
【出 处】
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第六次全国中西医结合实验医学学术讨论会
【发表日期】
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2002年期
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