【摘 要】
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目的：探讨AEG-1是否激活细胞自噬活性促进骨肉瘤细胞的迁徙侵袭。方法：构建AEG-1过表达(plv/AEG-1)及低表达(plv/shAEG-1)的慢病毒载体，转染骨肉瘤细胞系143B细胞，并用5umol/L自噬抑制剂3-MA处理AEG-1过表达(plv/AEG-1)转染的细胞；采用qRT-PCR检测AEG-1 和细胞自噬相关蛋白Beclin-1 mRNA的表达；采用Westernblot检测A
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：探讨AEG-1是否激活细胞自噬活性促进骨肉瘤细胞的迁徙侵袭。方法：构建AEG-1过表达(plv/AEG-1)及低表达(plv/shAEG-1)的慢病毒载体，转染骨肉瘤细胞系143B细胞，并用5umol/L自噬抑制剂3-MA处理AEG-1过表达(plv/AEG-1)转染的细胞；采用qRT-PCR检测AEG-1 和细胞自噬相关蛋白Beclin-1 mRNA的表达；采用Westernblot检测AEG-1 和Beclin-1蛋白的表达；采用Wound healing和 Transwell invasion实验检测细胞迁徙、侵袭情况。
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