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目的 通过Ames试验与改进彷徨试验对经XAD-2树脂浓集地表水的致突变试验方法进行比较.方法 采用XAD-2树脂柱对20份地表水柱过滤浓集,浓集物用DMSO定容至1mL,在加与不加S-9代谢活化的条件下按Ames试验标准平板掺入法检测地表水有机浓缩物,以2000、400、80、16和3.2mL/皿剂量对鼠伤寒沙门氏菌株TA98、TA100进行致突变性检测,在加与不加S-9代谢活化的条件下按优化后的彷徨试验方法96孔板法检测地表水,以750、150、30、6和1.2mL/mL剂量对鼠伤寒沙门氏菌株TA98、TA100进行致突性检测.结果 鼠伤寒沙门氏菌株TA98测试菌株可检测地表水中移码突变类型致突变物,在20份地表水Ames试验阳性检出率为5％,而改进彷徨试验阳性检出率为25％,Ames试验最低检出浓度为2L/皿 (0.74L/mL),而改进彷徨试验可检出浓度为0.030L/mL；鼠伤寒沙门氏菌株TA 100测试菌株可检测地表水中碱基置换和部分移码突变类型致突变物,20份地表水Ames试验阳性检出率为5％,而改进彷徨试验阳性检出率为20％,Ames试验最低检出浓度为2L/皿(0.74L/mL),而改进彷徨试验可检出浓度为0.030L/mL,相差约25倍.综合结果表明Ames试验仅检出1例既有移码突变又有碱基置换类型致突变物的地表水,而改进彷徨试验检出3例含有既有移码突变又有碱基置换类型致突变物的地表水,2例含有移码突变类型致突变物的地表水和1例含有碱基置换类型致突变物的地表水,Ames试验阳性总检率为5％,而改进彷徨试验阳性检出率为30％.结论 在较低浓度时,改进彷徨试验能检测出Ames试验检测不出的阳性结果,改进彷徨试验阳性检出率比Ames试验高,表明改进彷徨灵敏度较Ames试验高.而且彷徨试验阳性检出浓度较低,需要地表水样品量及工作量远低于Ames试验.采用改进后的96孔板彷徨试验方法简单易行,节省试验材料,检出灵敏度较高,96孔板定量加样也便于采用自动化装置,是一种高通量检测方法,可以应用于常规检测.该方法可用于被致突变物污染的污水、地表水,对海洋的致突变监测具有重要意义.