四种双核,一维和三维结构的钴,锰和铜配合物的合成,结构,磁性和电催化析氧性质研究

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chamcham
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  对分子基磁性配合物和氧气释放反应(OER)电催化剂的研究目前是个热门研究课题.1-2 3d金属磁性配合物具有体积小,密度低,易加工和多结构的特点,在自旋电子器件和高密度信息存储领域具有潜在应用.3-4同时由于3d金属在地球上含量高和成本低,3d金属配合物成为OER催化剂的替代物.
其他文献
Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物在温度、压力、光照等外在条件的影响下实现高低自旋的可逆转变,同时伴随着颜色、介电常数、电阻等物理化学性质的变化,因此在分子开关,高密度信息存储、显色器件等方面具有潜在的应用[1,2]。本文采用4-氨基-1,2,4-三氮唑配体与Fe(Ⅱ)在水热条件下合成了一例线性三核配合物[Fe3(NH2-trz)6(SCN)5(H2O)](SCN)·4H2O(1)。
Optical functional materials,as one of the research hotspots,have been widely used in luminescence,catalysis,detection,and etc.Among them,trinuclear copper(Ⅰ) pyrazolate(Cu3Pz3) complexes and cubic te
金属有机框架(MOF)已在荧光传感领域展现出广阔的应用潜力。光活性成分在MOF结构中有序排列,研究其排列方式对MOF传感性能的影响对于MOF荧光传感器的设计开发具有重要意义。目前主流的观点认为骨架结构可以通过影响MOF对被分析物的孔道吸附,从而决定响应灵敏度和选择性。
Due to the disruption by other non-analyte factor,single-emission probe has been limited in the complex systems detection applications.[1] Meanwhile,MOFs-based luminescence sensors have became more an
多金属氧酸盐(多酸)作为一种经典的无机材料,近年来主要的合成发展方向为多酸基有机-无机杂化材料。本文选用富勒烯衍生物C60(C6H4N2O)(1)作为有机配体与杂多酸(TBA)5[MnSiW11O39](2)配位相连得到多酸-富勒烯杂化材料(TBA)5{MnSiW11O39[C60(C6H4N2O)]}(3)。
近年来,配位聚合物因其在诸多领域具有着潜在的应用而倍受关注.配体在聚合物材料构筑中的作用至关重要.这里,我们运用有机酸与水合肼间的原位酰化(见图1)构筑了三例新的基于酰肼四羧酸的配位聚合物,即[Cd2(HL1)(phen)2(H2O)]·3H2O(H5L1=5,5-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-6,7-diyl)bis(oxy)diisophth
由有机分子电子给体(Donor)和受体(Acceptor)形成的给受体(Donor-Acceptor)异质晶态材料因对组成和结构的调控展现出不同组分之间的激子能量转移、电荷转移/分离的特性,因此广泛应用在光学调制、信号调制、分光路由、逻辑处理和传感探测等领域,成为近年来光电子学方面备受关注的材料之一。
金属-有机框架(MOFs)由于其丰富结构变化性及功能应用,一直是当前化学及材料科学研究热点。在荧光应用方面,MOFs 基于荧光增强、淬灭、谱带位移检测小分子、高爆物、重金属离子等已有广泛报道[1]。然而,基于单一3d 金属离子、单一配体实现连续宽谱带白光的MOFs 却十分罕见[2]。
近年来,因在吸附、分离、催化、传感、离子导电等方面的应用前景,金属-有机框架(MOF)材料的研究吸引了化学及材料工作者的广泛关注。荧光MOF 材料作为探针具有操作简单、灵敏度高等特性,尤其在重金属离子、小分子有机物、硝基芳香化合物等有毒有害物的检测方面具有潜在的应用价值[1]。
原位反应在一些配位聚合物的合成中已经广泛研究,配体的原位合成(ISLS)具有一些本身独特的优势,例如一锅法原位合成可减少反应进程,也可以合成一些常规方法不能直接合成的产物,实现配合物结构的多样性。而铀作为重要的核燃料受到了人们的广泛关注。