LED光源与传统光源对切花菊白扇栽培节能性和有效性对比

来源 :中国园艺学会花卉优质、高产、高效标准化栽培技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cheayu123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文以切花菊“白扇”插穗为试验材料,以白炽灯补光栽培作为对照,针对高压钠灯、节能灯和LED植物补光灯对切花菊补光栽培的节能性和有效性进行了探讨,为LED等节能光源的进一步推广应用及低碳化的切花菊栽培提供了理论依据.研究表明:切花菊白扇花芽分化所需的补光强度,LED植物补光灯为20LUX以上,高压钠灯为50LUX以上,白炽灯和节能灯为70LUX以上.LED植物补光灯可提高切花菊植株生长速度和株高,提高叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白含量,满足优质切花菊培养要求.同样是50W的高压钠灯、白炽灯、节能灯、LED植物灯用电量分别为41Kw/h、231Kw/h、12Kw/h、10Kw/h.对比四种补光灯,新型LED植物补光灯较高压钠灯节能75%,较白炽灯节能56.5%,较节能灯节能16.7%.
其他文献
近年来,我国小麦转基因育种研究发展迅速,并成为常规育种的有效补充.分析了各类转基因方法在小麦遗传转化中的应用情况,综述了我国小麦转基因分子育种的发展及现状,主要包括
从阐述中国农业面临农产品短缺和造成环境污染的严峻挑战,看转基因技术在我国应用的必要性.借鉴转基因技术发达的美国,用科学观点评价农作物转基因技术的利弊.加强宣传、积极
目的:对建德苦荞麦与不同品系苦养麦进行鉴别.方法:应用TG-DTA热重差热联用仪分别对5个品系苦荞麦进行差热图谱扫描与分析.实验条件为差热量程:±50μV;升温速率:15℃/min升温
本文研究建立了转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法.根据A2704-12转化体外源插入片段5端与大豆基因组连接区序列设计特异性引物,以大豆内源基因Lectin为内标,从A2704
为摸清青海省牦牛隐孢子虫感染情况及流行的虫种和基因型,本文采用显微镜镜检和套式PCR方法,对来自青海省6个县的586份牦牛粪便样品进行了检测,对55份隐孢子虫阳性样品进行了
本文在分子水平上研究了碳纳米管对过氧化氢酶的毒性作用。通过荧光光谱、同步荧光光谱、紫外吸收光谱、圆二色光谱这些光谱学方法,模拟研究了生理条件下碳纳米管与过氧化氢酶
本文对皖南黑猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因5-上游区和第二内含子的多态性分析及克隆测序,为开展皖南黑猪肉质性状分子育种奠定理论基础;采用PCR-RFLP(HinfⅠ、HaeⅢ、Ms
本试验以玉米自交系昌7-2、郑58、黑糯为试材,建立和优化了农杆菌介导玉米自交系的遗传转化体系,并探讨了影响其遗传转化效率的主要因素.结果如下:侵染培养基加入60mg/L乙酰
为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1,
本文使用RG108处理猪胎儿成纤维细胞(PFF),研究其对细胞甲基化水平和核移植效率的影响.使用0.005,0.05,0.5和5μM RG108四种浓度分别处理细胞24,48和72h后,用高效液相色谱法(