四氧化三钴的合成及其活化过硫酸盐处理有机污染物的研究

来源 :NCEC2019第十届全国环境化学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:x117799589
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  过硫酸盐的异相活化在基于硫酸根自由基的高级氧化技术中受到了越来越广泛的关注,主要原因是它不仅能提供活性更强的硫酸根自由基,也能避免均相活化中金属离子的毒性。
其他文献
CO自持催化燃烧是实现转炉炼钢过程中放散煤气低温高效转化与化学热回收利用的有效方法之一,有利于促进钢铁企业的节能减排。铜、铈复合氧化物催化剂是目前研究较多的消除CO的催化剂体系之一。
钒酸铋具有可见光吸收和光化学稳定性,是一种可用于降解有机污染物的有前景的光催化剂[1]。为了提高钒酸铋的光催化活性,采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助水热法制备了具有长方体、树枝状、球状形貌的单斜晶系钒酸铋。
石墨炔是一种全新的二维碳材料具有与石墨烯类似的平面二维结构,同时还具有特征的孔洞,是一种理想的催化材料1.理论研究表明,石墨炔独特的sp2和sp杂化结构使其具有高度的π-π共轭、均匀分布的孔隙和可调谐的电子性质,被认为是可用来稳定金属原子,并促进CO催化氧化2.
近年来新兴有机污染物的污染日趋严重,其痕量的浓度往往会造成较大的危害和环境风险,而环境功能材料的出现和发展为新兴污染物的去除提供了新的内涵和外延,光催化性能依赖于所使用的材料的结构和性质.氧化钨禁带宽度~2.8 eV,具有较好的化学稳定性和优良的电子传输性能,引起了研究者的兴趣.
利用通过硼氢化钠还原二价铜制备纳米级零价铁在酸性条件下活化分子氧降解双酚A.该方法合成的零价铜活性高于商业铜.讨论了体系中双酚A 和铜表面的作用,通过检测CuO 体系中Cu 的价态变化,证明了双酚A 可以加速Cu(Ⅱ)向Cu(Ⅰ)的转化.
过渡金属及其氧化物因具有高活性、价格低廉和高储量等特点有望成为贵金属的替代催化剂1.过渡金属催化剂中,铜基催化剂具有较强的氧化催化活性,长期以来稳定的Cu+被认为是氧化反应的活性组分2.
Volatile organic compounds(VOCs)are the crucial precursors of PM2.5 and photochemical smog,resulting in serve atmospheric pollution and adverse effects on human health.
本研究采用溶胶-凝胶法制备了一系列CeO2和La2O3负载的煤质活性炭(CAC)催化剂,用于同时催化水解硫化羰(COS)和二硫化碳(CS2).温度为30-90℃.CeO2-K/CAC催化剂的同时催化水解活性高于La2O3-K/CAC催化剂.
为了提高ZIF-8 材料对己醛等挥发性有机物的荧光传感性能,本文分别采用N,N-二甲氨基乙二胺(MAEA)和N,N-二甲基乙二胺(MMEN)对ZIF-8 材料进行改性,改性之后的样品分别命名为MAEA-ZIF-8和MMEN-ZIF-8.
以一种典型的第三代超广谱头孢菌素抗生素(头孢克肟)[1,2]为主要研究对象,利用一锅水热合成法制备了ZnO@MIL-100(Fe)纳米复合材料[3],并借助SEM、XRD、FTIR和XPS等技术对其形貌、微观结构及元素结构进行表征和确认[4]。