基于BVDVE2基因间接ELISA方法建立及初步应用

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<正>引言牛病毒性腹泻黏膜病毒(BVDV)是黄病毒科瘟病毒属的成员之一,于1980年我国首次分离以来,国内学者相继报道不同地区BVDV的流行情况,可见BVDV传播迅速,已经危害到养牛业发展。Bauermann FV等[1]发现常规的临床治疗技术和疫苗对BVDV病毒无效。并且BVDV的4个结构蛋白分别是C、Erns、E1和E2,E2蛋白是瘟病毒主要保护性抗原,它能诱导机体产生中和抗体[2]。因此,对BVDV E2基因进行体外克隆,构建原核表达载体,实现其表达,为BVDV的血清学检测
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