【摘 要】
：
目的:探讨17β-雌二醇对HUVECs过氧化损伤的保护机制.方法:用ox-LDL(终浓度100 μ g/mL)作用HUVECs建立氧化损伤模型,实验分为四组: (1)正常对照组(NOR);(2)模型组(MOD):培养基含终浓度100 μ g/mL的ox-LDL(3) 17β-雌二醇组(E2):培养基含终浓度100 μ g/mL的ox-LDL、0.01μM的E2;(4) 17β-雌二醇+雌激素受体抑
【出 处】
：
第二十四届长城国际心脏病学会议、亚太心脏大会暨国际心血管病预防与康复会议(The 24th Great Wall Int
论文部分内容阅读
目的:探讨17β-雌二醇对HUVECs过氧化损伤的保护机制.方法:用ox-LDL(终浓度100 μ g/mL)作用HUVECs建立氧化损伤模型,实验分为四组: (1)正常对照组(NOR);(2)模型组(MOD):培养基含终浓度100 μ g/mL的ox-LDL(3) 17β-雌二醇组(E2):培养基含终浓度100 μ g/mL的ox-LDL、0.01μM的E2;(4) 17β-雌二醇+雌激素受体抑制剂(ICI182780)组(E2+ICI):培养基含终浓度100 μ g/mL的ox-LDL、0.01μM的E2及0.1μM的ICI182780.各组干预24h后,取上清用于NF-κ B、sICAM-1的ELISA检测,取-20℃冻融细胞裂解液,应用Western-blot法,检测细胞内ERa、p-p38、p-ERK1/2、p-Akt通路蛋白表达情况.
其他文献
目的:研究外源性Rad基因重组腺病毒在体外转染乳鼠心肌细胞后的转染效率及Rad基因的表达情况.方法:构建Rad腺病毒载体,以不同的MOI值转染体外培养的原代乳鼠心肌细胞,通过荧光显微镜观察转染后荧光强度及转染效果,流式细胞仪检测转染率,采用RT-PCR、Western blot检测Rad基因表达情况.
目的:探讨趋化因子CCL19和CCL21单核苷酸多态性与冠心病的相关关系.方法:于2010年5月至2011年10月期间,连续入选在沈阳军总医院心内科住院并行冠脉造影的患者共1746例,所有患者经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄70％以上者定义为冠心病组,冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据者为正常对照组.提取入选患者血液白细胞基因组DNA后,采用直接测序方法测定CCL19和CCL21共6个单核
目的:1.体外分离及无分化扩增人脂肪间充质干细胞.2.shRNA377联合细胞因子诱导脂肪间充质干细胞向神经干细胞定向分化.方法:1.采用吸脂术获取健康青年人腹部大网膜脂肪组织,Ⅰ型胶原酶消化法及贴壁法分离培养HADMSCs,并在体外持续传代培养,并观察有无分化.对第3代HADMSCs进行表面标志分子鉴定,细胞周期检测.
目的:设计合成干扰细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)基因表达并筛选出能高效抑制兔外周血单核/巨噬细胞CD147表达的shRNA慢病毒表达载体.方法:根据兔源CD 147mRNA的序列构建慢病毒表达载体,实验分为6组:空白对照组,阴性对照组(NC),构建4对干扰CD147基因表达的shRNA慢病毒组(A、B、C、D),并转染兔外周血单核/巨噬细胞,72h后通过荧光显微镜观察转染效果,采用实时
目的:1.体外分离及培养人脂肪间充质干细胞.2.在人工充气状态下,以较小创伤,简单高效结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型.3.探讨异体移植HADMSCs在大鼠急性心肌梗死区存活并分化为心肌样细胞的情况及对大鼠急性心肌梗死后心功能的影向.4.探讨人脂肪间充质干细胞(HADMSC)移植对大鼠心肌梗死后心功能改善的可能机制.
目的:运用CD147 shRNA慢病毒载体局部浸润兔颈总动脉粥样硬化斑块抑制CD147表达,降低MMP-9水平,评价斑块稳定性的变化,明确CD147过表达诱发的MMP-9水平升高可诱发斑块不稳定,基因沉默CD147是一种稳定动脉粥样硬化斑块的治疗措施.方法:运用液氮损伤动脉内膜结合高脂饲养10周建立兔颈总动脉粥样硬化模型,通过随机处死3只兔子,评价造模情况.
目的:探讨不同浓度瑞舒伐他汀对兔颈动脉粥样硬化斑块内的CD147表达水平以及斑块稳定性的影响.方法:将40只新西兰大白兔随机分为五组:空白对照组、模型对照组(液氮损伤+高脂饲料建立动脉硬化模型)、低浓度药物干预组(造模后予以瑞舒伐他汀1mg/ (kg·d)干预)、中浓度药物干预组(造模后予以瑞舒伐他汀5mg/ (kg·d)干预)、高浓度药物干预组(造模后予以瑞舒伐他汀10mg/ (kg·d)干预)
目的:探讨高密度脂蛋白(HDL)对氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人血小板活化的影响.方法:同时将3组等体积洗涤血小板的其中一组(HDL+ox-LDL组)加入HDL (100 μ g/mL),另外两组(ox-LDL组、PBS组)均分别加入等体积的无钙磷酸盐缓冲液(PBS),均置于37℃环境下孵育15分钟,HDL+ox-LDL组、ox-LDL组均分别加入ox-LDL (50 μ g/mL),
目的:观察不同浓度瑞舒伐他汀对兔外周血单核巨噬细胞CD147及基质金属蛋白酶表达水平的影响.方法:体外密度梯度离心法分离单核细胞及佛波酯诱导分化为巨噬细胞,将其分为空白对照组、低浓度药物干预组(1.0μ mol/L)、中浓度药物干预组(5.0μ mol/L)、高浓度药物干预组(10.0μ mol/L),培养48h后,用RT-PCR法检测CD147mRNA的表October 2013 Volume
目的:探讨唯BH3蛋白Bim(Bcl-2 interacting mediator of cell death)在缺氧致大鼠心肌细胞凋亡中的作用.方法:在体外原代培养出生1～3天的大鼠心肌细胞,并用抗α-横纹肌肌动蛋白免疫组化法进行鉴定.用脂质体法将Bim-siRNA瞬时转染细胞,制作缺血缺氧损伤模型(转染48h后给予缺氧12h处理).实验分组: (1)正常对照组;(2)缺氧组;(3)缺氧+阴性对