Discovery and Optimization of Antitumor Diaryl-tertiaryamines As Novel Tubulin Inhibitors Targeting

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mzt1989
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
Human neutrophil elastase(HNE)has been identified as a potential therapeutic target for the discovery of anti-inflammatory drugs for decades.However,the HNE-targeting drug discovery has achieved littl
由RNA 病毒引起的流感(包括禽流感)、SARS、艾滋病、丙型肝炎等传染性疾病严重危害着人类的健康,主因是病毒基因复制的高突变率,使目前以抑制病毒复制过程为靶的抗病毒药物很快失去活性,也难产生有效疫苗。
会议
Muscarinic M3 antagonists are widely used as bronchodilators for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease(COPD).The marketed M3 antagonists tiotropium bromide and glycopyrrium bromide ar
会议
构建化学空间广泛性的小分子库和拓展分子库的生物学空间是创新性活性化合物发现的物质基础。同时,合成方法学的建立可为活性化合物成药性优化提供了技术支持,发现原创性先导化合物及候选药物。
会议
会议
光动力治疗(Photodynamic Therapy)具有选择性高、副作用低等优势,有望发展为一种治疗肿瘤的常规手段。新型高效抗癌光敏剂的研发对推广光动力治疗的临床应用具有重要意义。酞菁衍生物具有光敏化能力强、作用光谱佳、暗毒性低和易于化学修饰等特点,作为抗癌光敏剂的研究受到广泛关注。
会议
会议
会议
会议
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP—ribose)polymerase,PARP]存在于真核细胞中,催化ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)转移至各种蛋白底物上.PARP酶包括18个亚型,其中PARP-1在细胞内含量最高.已有研究表明,PARP-1在DNA损伤修复中具有重要的作用.抑制PARP-1的活性,可以克