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笔者在成功培养和诱导人前体脂肪细胞分化的基础上，对大黄酸的作用机制进行了初步研究。研究发现，本研究发现，0.1～2.5ug/ml RH干预人前体脂肪细胞分化8-10天，可促进CHOP mRNA的表达，且RH浓度≥1ug/ml时即有统计学意义，1ug/ml RH使脂肪细胞CHOP mRNA表达量最高，提示RH抑制人前体脂肪细胞分化可能与其促进CHOP mRNA表达有关。本研究通过体外实验证实，一定浓度范围内的RH在小引起脂质聚积的基础上还能增加胰岛素敏感性，促进脂联素mRNA表达，具有治疗肥胖相关代谢性疾病的美好前景。