论文部分内容阅读
本文对生物指纹图谱筛选中药土槿中的抗癌活性成分进行了研究。文章利用微透析取样技术,并结合高效液相色谱的高效分离分析,以微管蛋白为生物靶点,运用比较中药指纹图谱的技术,在中药土槿中筛选出了多种活性成分。
生物指纹图谱筛选中药土槿中的抗癌活性成分
【摘 要】
：
本文对生物指纹图谱筛选中药土槿中的抗癌活性成分进行了研究。文章利用微透析取样技术,并结合高效液相色谱的高效分离分析,以微管蛋白为生物靶点,运用比较中药指纹图谱的技
【机 构】
：
中国科学院大连化学物理研究所国家色谱中心,大连,116023
【出 处】
：
2007年大连国际色谱学术报告会
【发表日期】
：
2007年期
其他文献
本文建立了云南龙血竭药材高效液相指纹图谱,以KromasilC18w为分析柱,用乙腈和冰醋酸(1→90)溶液梯度洗脱进行色谱分离,279nm进行检测.龙血竭药材分别经0.5％NaOH溶液和50％乙醇
本文对畜血中四环素类兽药残留液相色谱分析进行了探讨。研究表明，用乙睛加冰乙酸提取和Ci8固相萃取柱萃取能有效地提取畜血中土霉素和金霉素的药物残留，前处理速度快、操作简
本文研究目的:建立一种同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的方法.
研究方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,C18柱(250x4.6mm,5um),以乙腈:0.5％冰醋酸为流动相,梯度洗脱,采
本文以HPLC法为手段,同时分离纯化了积雪草中的积雪草甙和羟基积雪草甙两种成分,通过薄层色谱法,HPLC,HPLC/MS法对获得的样品进行了定性定量分析,纯度达到98％以上,可以满足对
本文采用晶种诱导共沉淀法合成出了粒径分布均一、形貌可控的单分散氧化镁微球,并评价了该氧化镁微球作为色谱固定相对苯胺化合物的分离性能,发现该氧化镁微球有望成为一类分
本文在S-羟丙基-β-环糊精手性柱上,在反相色谱条件下对联二萘酚和联二萘胺对映体的分离进行了研究,分别考察了流动相甲醇/水的比例、流速以及柱温对联二萘酚和联二萘胺对映
会议
一、栽培季节草菇是高温型食用菌,在生长发育中对温度的要求相当敏感,为了使草菇在播种后能正常发菌出菇,栽培季节应选在日平均温度稳定在23℃以上时进行。实践证明,冀南地
针对ATM(异步传输模式)网络中存在的拥塞问题,提出一种基于离散变结构控制的二进制ABR(可用比特率)拥塞控制算法.采用带有非匹配不确定和时滞项的离散线性系统模型来描述时变
会议
一、种子消毒(常用的方法有以下4种) 1、温水浸种先用清水漂洗种子,然后加入约种子体积5倍的50-55℃的温水,并不断搅拌至水温30℃时浸种6-8小时,以种子泡透为度。 2、高锰酸