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<正>一、回顾早产儿视网膜病变原称晶体后纤维增生症(RetrolentalFibroplasis,RF),1942年 terry首先报道。因其特点是早产儿晶体后有白色纤维组织增生而得名,后来的研究发现该病源于视网膜新生血管及纤维增殖。1984年世界眼科学会正式命名为早产儿视网膜病变。文献报告ROP的发生率为10％-60％不等,存在较大的地区性差异。在欧美国家其发生机率为10％-34％不等;美国ROP的发生率为36．4％,9.5％ROP患儿发生伴有视力障碍的永久性后遗症,2．5％ROP患儿致盲。其中出生体重1000—1500g者发生率为45