手性羧酸-金属配合物不对称催化Henry反应的研究

来源 :第九届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:neo1997
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  手性配位聚合物(Chiral Coordination Polymers,CCPs)由于其在不对称催化、手性识别与分离、非线性光学等领域具有潜在的应用价值,而引起人们的广泛关注[1-3]。
其他文献
  多臂柔性配体由于其结构的灵活多变,成为设计新型配合物的重要工具[1,2,3]。本文设计合成得到一系列的多臂柔性配体:双臂L1(C18H16N2S2),三臂L2(C27H27N3S3)和四臂L3(C30H
  氮氧自由基(NITR)作为一类具有单电子自旋的特殊有机配体更易于传递自旋间强的磁相互作用,使之成为构筑磁功能配合物的理想配体之一。采用具有不同R基团的NITR自由基与具
  一维金属有机配合物纳米材料由于其结构及性能方面的多样性、易设计性的优势、特殊的光电性质以及在光电器件领域的潜在应用前景而得到广泛重视[1,2]。自从1987年Tang等
  Seven new coordination polymers based on the redox-active tetra(4-pyridyl)-tetrathiafulvalene ligand and different transition metal ions,were synthesized an
会议
  A novel organic–inorganic hybrid,Na[PMo8ⅥMo4ⅤO40Zn4][H2bpz]2(NJNU-L1,H2bpz= 3,3′,5,5′-tetramethyl-4,4′-bipyrazole),based on ε-Zn Keggin units {ε-PMo
会议
  由于稀土元素具有未充满的4f电子结构,具有较大自旋基态值和磁各向异性,使得稀土离子拥有较大的磁矩,稀土离子与有机配体形成的配合物后,磁各向异性大的稀土离子(如 Dy3+
  配体的选择是构筑配位聚合物的一个关键因素[1-4]。本文选取了两个刚性配体(IP 和H2SDC)及一个柔性配体(BPA),分别采取刚性(IP)、刚性加柔性(H2SDC 及BPA)、刚性加刚性(I
会议
  With 1-Nitro-5,5-dioxo-5H-dibenzo [b,d]thiophene-3,7-dicarboxylic acid(H2SNBPDC)as the bridging ligands,two metal-organic frameworks {[Zn6(OH)2(NSBPDC)5(H2O
会议
  镍金属催化剂以其价廉易得及较高催化活性等受到广泛关注。传统的镍催化剂多为活性小分子配合物,存在配体结构复杂难合成、反应条件苛刻和催化剂难分离回收等困难。本文以
  分子基磁体是一类在分子水平上表现出磁性质的配位化合物,主要研究对象包括单分子磁体、单链磁体、单离子磁体、磁有序化合物和自旋交叉化合物。自从第一例单分子磁体Mn1