近年来,基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物(MIPs)作为一种仿生识别受体,引起了人们的广泛关注[1]。由于MIPs 具有预定性、稳定性和特异性识别等优良特性,已成功用于色谱分离、蛋白质识别、生物传感、催化和药物传递等领域。其中,MIPs 作为色谱分离固定相的研究得到较大发展[2]。近年来,由于手性物质往往是一种异构体有药效,而其对映体的药效则很低或没有药效,有的甚至有毒副作用,使得氨基酸、多肽、药物等对映体纯度及组分分析受到广泛关注,因此,建立快速有效的对映体分离分析方法具有重大意义[3]。我们以多巴胺(DA)为功能单体,Fe3O4 磁性纳米微球为载体,利用DA 在碱性溶液中的自聚合作用[4],在Fe3O4 磁性纳米微球表面形成聚多巴胺(PDA),同时将模板分子镶嵌在PDA 层中。当模板分子被洗脱后,获得了具有特异性识别模板分子印迹位点的磁性分子印迹聚合物(imprinted Fe3O4@PDA NPs)。制得的这种MIPs,不但具有强的磁响应性,便于实验操作,而且具有充足的印迹位点,对模板分子有高的结合能力,有利用提高对映体的分离效率。在外加磁场作用下,将imprinted Fe3O4@PDA NPs 固定于微流控芯片通道内,构建了具有选择性识别功能的微流控芯片装置。在优化条件下,D/L-色氨酸,D/L-酪氨酸,手性二肽、手性药物氧氟沙星等均实现了有效的基线分离,并且具有良好的重现性和稳定性。与现有的分子印迹技术相比,本工作在整个印迹和修饰过程中无需额外添加任何有机试剂,具有绿色环保、成本低廉、操作简单且快速有效等优点,不仅扩展了功能单体的选择范围,也为发展高效的分子印迹聚合物合成方法提供了新思路。