【摘 要】
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目的:检测ATRA对人皮肤鳞癌细胞系SCL-1的抑制效应及探讨其可能作用机制.方法:不同浓度的ATRA作用于SCL-1细胞后,利用MTT法检测细胞增殖,利用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,利用蛋Western blot检测周期调节蛋白及ERK/JNK蛋白水平.荧光素酶报告基因检测AP-1转录活性.结果:ATRA抑制SCL-1细胞增殖并诱导一定的细胞凋亡.此外,ATRA能诱导G1期细胞阻滞,抑制周
【机 构】
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Jiangsu Key Laboratory of Molecular Biology for Skin Diseases and STIs,Department of Materia Medica,
【出 处】
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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:检测ATRA对人皮肤鳞癌细胞系SCL-1的抑制效应及探讨其可能作用机制.
方法:不同浓度的ATRA作用于SCL-1细胞后,利用MTT法检测细胞增殖,利用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,利用蛋Western blot检测周期调节蛋白及ERK/JNK蛋白水平.荧光素酶报告基因检测AP-1转录活性.
结果:ATRA抑制SCL-1细胞增殖并诱导一定的细胞凋亡.此外,ATRA能诱导G1期细胞阻滞,抑制周期相关蛋白cyclinD1/CDK4和cyclinE/CDK2的表达,增加周期依赖激酶p21和p27的表达.ATRA明显降低ERK1/2和JNK1/2的表达以及AP-1的转录活性.
结论:ATRA可通过抑制MAPK-AP1信号通路诱导皮肤鳞癌细胞SCL-1产生周期阻滞,并可能有效用于预防和化疗皮肤鳞癌.
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