【摘 要】
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目的：观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠大网膜脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响.方法：雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组(马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量+马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊低剂量组、丹蛭降糖胶囊高剂量组)，正常组喂以普通饲料，模型组与治疗组注射小剂量STZ并喂以高热量饲料
【机 构】
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安徽中医学院第一附属医院，230031 安徽医科大学第一附属医院内分泌科，230021
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目的：观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠大网膜脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响.
方法：雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组(马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量+马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊低剂量组、丹蛭降糖胶囊高剂量组)，正常组喂以普通饲料，模型组与治疗组注射小剂量STZ并喂以高热量饲料，常规测定各组大鼠治疗前后的空腹血糖(FPG)和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平(FIns)，计算胰岛素敏感性指数(ISI)，提取大网膜脂肪组织总RNA，采用逆转录PCR技术扩增PPAR-γ基因片段，检测其表达水平.
结果：丹蛭降糖胶囊能降低模型大鼠FPG水平和FIns含量，提高ISI.与正常组比较，模型组PPAR-γmRNA表达明显减少(P<0.01)，模型组与丹蛭降糖胶囊低剂量组PPAR-γmRNA表达量无明显差异(P>0.05)，与模型组比较，马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量+马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量组PPAR-γmRNA表达显著增加(P<0.01)、丹蛭降糖胶囊高剂量组PPAR-γmRNA表达明显增加(P<0.05).
结论：丹蛭降糖胶囊对大鼠IR有显著的改善作用，提示其机制与中药复方的作用是多途径靶点的，可能与提高IR大鼠脂肪细胞PPAR-γ基因的表达有关.
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