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目的:乳酸杆菌分泌物RNA是从乳酸杆菌培养物中分离出的RNA成分,过去的研究表明其有一定抗肿瘤作用和免疫调节功能,但作用机制不清。本研究检测乳酸杆菌分泌物RNA免疫对小鼠肝癌H22的预防作用,并与干扰素、聚肌胞和榄香烯复合瘤苗进行比较,在此基础上从免疫学角度探讨其对巨噬细胞和树突状细胞免疫功能的调节作用。方法:乳酸杆菌分泌物RNA与Poly I:C单独或联合榄香烯复合瘤苗在体内对小鼠免疫七天,并于第八天在小鼠右腋下接种H22细胞0.5×10~6/只,观察肿瘤体积和存活时间。用IL-3、GM-CSF诱导小鼠脾细胞体外获取脾细胞来源的DC。乳酸杆菌分泌物RNA、Poly I:C及CpG-ODN单独或联合榄香烯复合瘤苗在体外分别刺激小鼠树突状细胞48小时,收集DC及培养上清,用MTT法测不同处理的DC对L929及H22细胞的杀伤活性,用ELISA法测DC培养上清中IFN-β的浓度。结果:1.不同处理对小鼠体内抑瘤作用的变化:第28天,各组肿瘤体积明显小于对照组,其中乳酸杆菌分泌物RNA组、瘤苗组及聚肌胞组与对照组差异显著(P<0.05)。2.脾脏来源的DC对小鼠L929细胞的杀伤作用:按效靶比10:1,各组与对照组相比,杀伤效率均有所提高,差异显著(P<0.05),其中以乳酸杆菌分泌物RNA+瘤苗溶解物组及CpG-ODN+瘤苗溶解物组杀伤效率增高明显。3.脾脏来源的DC对小鼠H22细胞的杀伤作用:按效靶比10:1,除瘤苗溶解物组外,其余各组与对照组相比,杀伤作用有所提高,差异显著(P<0.05),其中以CpG-ODN+瘤苗溶解物组杀伤效率最高。4.不同抗原冲激的脾脏来源DC培养上清中IFN-β的浓度:乳酸杆菌分泌物RNA组为203.57±31.68 pg/ml,乳酸杆菌分泌物RNA+瘤苗溶解物组为514.29±28.19pg/ml,瘤苗溶解物组为214.29±48.09 pg/ml,CpG-ODN组为285.72±27.18 pg/ml,CpG-ODN+瘤苗溶解物组为328.57±42.06pg/ml,聚肌胞(15μg/ml)组为128.57±26.08 pg/ml,聚肌胞(30μg/ml)组为228.57±25.51 pg/ml,单纯对照组为71.43±11.66 pg/ml。结果表明不同处理组与对照相比可促进DC分泌IFN-β,除聚肌胞(15μg/ml)组外,其余各处理组与对照组之间差异显著(P<0.05)。结论:本实验结果表明乳酸杆菌分泌物RNA可延长荷瘤小鼠的生存时间以及减小其肿瘤体积。冲激脾脏来源的DC可以增强其杀伤L929、H22的作用、促进IFN-β的分泌。