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目的:检测Satb2基因在喉鳞癌组织和癌旁正常喉粘膜组织中的表达差异;Satb2蛋白表达水平对患者预后有影响;Satb2基因高表达对喉鳞癌细胞株Hep 2的细胞生物学特性的影响。材料和方法:RT-PCR和Western Blotting检测satb2在正常喉粘膜组织、喉鳞癌组织和人喉癌细胞株Hep 2中mRNA水平和蛋白质水平的表达差异。应用免疫组织化学方法检测86例以手术治疗为主的患者的喉鳞癌组织中satb2蛋白的表达情况。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,通过Cox回归模型确立影响患者预后的独立因素。构建转染载体plncx2-satb2,转染Hep 2细胞,通过细胞生长曲线测定(计数法),平板克隆实验和Transwell实验,观察satb2基因上调对喉鳞癌细胞株Hep 2的增殖能力和侵袭转移能力的影响。结果:本步实验显示,satb2 mRNA在癌旁组织中的表达与其癌组织中的表达量相近Satb2蛋白在癌旁(正常)组织中的表达量明显高于其在癌组织中的表达;Satb2蛋白在癌旁组织中的表达呈强阳性;Satb2表达阳性组和阴性组的5年生存率分别为80.5%和52.4%,有统计学差异(P<0.05)。satb2蛋白的表达情况是影响患者预后的独立因素之一。上调satb2基因的表达会明显抑制Hep 2细胞株的增殖能力;平板克隆实验表明,上调satb2基因表达时,Hep2细胞的克隆形成能力明显减弱; Transwell实验显示,satb2基因表达上调时,喉癌Hep 2细胞的侵袭能力低于未转染satb2基因的细胞。结论:Satb2蛋白在癌旁(正常)组织中的表达量明显高于其在癌组织中的表达; satb2蛋白的表达情况是影响患者预后的独立因素之一。体外实验表明,satb2基因表达上调会抑制Hep 2细胞的增殖能力和克隆形成能力,可能会降低Hep 2细胞的侵袭能力。