Enantioselective Construction of Dihydropyran-fused Indoles through Chiral Calcium Phosphate Catalyz

来源 :The 24th International Society of Heterocyclic Chemistry Con | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangnanshen
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A highly efficient method for the oxo-hetero Diels-Alder reaction of 2-oxoindolin-3-ylidenes based on chiral calcium phosphate is described.In general, the adducts are obtained with high yields and excellent diastereo-and enantioselectivities (up to 96% yield, >99/1 endo/exo, >99% ee).
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采用高分辨率电荷耦合元件(CCD)搭建非接触应变测试系统,配合电子万能疲劳试验系统,红外辐射加热装置,水冷系统,可在线采集纳米银黏接器件在高温和机械载荷作用下的相对位移,利用"软传感器"将相对位移转化为应变后与黏接器件所受载荷同步输出.
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选取Danehy等(AIAA-2007-536)的实验工况,对来流马赫数9.65,攻角为10°和20°的孤立大粗糙元引起的强制转捩的机理进行解释.首先用CFD方法计算了粗糙元的尾迹流,从结果中发现尾迹流中的流向涡使得基本流剖面存在明显拐点,然后对尾迹流的平均流场进行稳定性分析,并发现存在无黏不稳定模态的扰动.
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基于线性稳定性理论的转捩预测方法是目前工程领域被广泛采用的方法.当其应用于三维边界层时,需要确定应该沿着什么方向对扰动波的放大率进行积分.由复变函数理论中的鞍点法所给出的方向是数学上看起来最合理的结果.然而,由于不稳定波的频率,波数都可能为复数,这一结果的物理意义并不像在水波中应用鞍点法时那样明确.
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针对声压激励下的四边简支微平板结构,基于Cosserat理论与Hamilton原理建立了结构的声振耦合理论模型,其中声压以简支模态双级数的形式引入振动控制方程;结合流固耦合条件求解了声振耦合系统控制方程.基于理论模型开展数值计算,系统研究了微平板结构的声振耦合特性,讨论了结构微尺度效应及系统关键参数对微平板声振耦合特性的影响,为MEMS中的微平板结构工程优化设计提供了必要的理论参考.
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研究了具有有限曲率半径的无黏液环在表面张力作用下的时空演化及其稳定性特征.分别分析了液环的横截面半径与中轴线半径之比,液环的扩张/收缩速度,液环的旋转速度等参数对其不稳定性的影响,给出了不同条件下不稳定模态的色散关系,并指出了液环的不稳定性与经典的Rayleigh-Plateau不稳定性的区别.
会议
Stereoselective synthesis of trans-decalin subunit with a defined C 1 quaternary chiral center has been achieved by the Pauson-Khand reaction (PKR)[1] as a key step.The established chemistry provides
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Michael addition reaction is widely recognized as one of the most important carbon-carbon bond-forming reactions in organic synthesis.Recently, we found that the Michael addition reaction of α,β-unsat
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Benzothiophene and its derivatives are an important class of organic synthesis intermediates, which has been widely used in pesticides, pharmaceuticals, biotechnology and other synthetic dyes.Thiourea
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A new and easily regenerable hydrogen source has been designed for the phosphoric acid-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of imines, providing the chiral amines with excellent enantiose
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The first asymmetric relay catalytic cascade intramolecular hydrosiloxylation of arylacetylene and Mukaiyama aldol reaction in high yields and with excellent enantioselectivities by using gold complex
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