复合微生态制剂(普爽)对肉鸡生产性能和免疫功能的影响

来源 :山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会第四届禽病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pigyu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为探讨复合微生态制剂(普爽)对肉鸡生产性能和免疫功能的影响,利用AA肉鸡进行了饲喂试验(随机分成6组,第1、2、3组分别饲喂高、中、低剂量复合微生态制剂(普爽),第4组为同类产品(肽菌素)对照组,第5组为抗生素(莫能菌素)对照组,第6组为空白对照组).通过对肉鸡体重、料重比、抗体效价、免疫器官指数等指标检测,结果表明,饮水中添加复合微生态制剂(普爽)能显著提高肉鸡的平均体重、免疫器官指数和新城疫抗体水平,降低料肉比和死亡率.说明该微生态制剂能显著提高肉仔鸡的生产性能和免疫功能.
其他文献
当前国内畜牧业养殖设施越来越先进,可为什么畜禽疾病却越来越多,越来越难治疗?在牛钟相教授看来,这与国内整体饲养管理水平、宏观生物安全环境有关,但最关键的是养殖业发展重心多倾向于关注规模与利润,忽略了对畜禽机体“真正健康”的关注。当前抗生素滥用,耐药菌株不断出现,畜禽疾病防治难度加大,食品药残超标,严重威胁人类健康。因此,寻找能够替代或部分替代抗生素的制剂势在必行。其中,微生态制剂就是首选制剂之一。
为了解近年来临床鸡大肠杆菌与H9亚型禽流感病毒混合感染的情况,本试验对2012年至2014年3月期间山东省部分地区送检的的1816份病料进行调查研究.通过大肠杆菌的分离鉴定和H9亚型禽流感病毒的血凝抑制试验,结果分离大肠杆菌116例,占总病料的6.39%;检出H9亚型禽流感病毒495例,占总病料的27.26%;检出大肠杆菌和H9亚型禽流感病毒混合感染46例,占总病料的2.53%;且混合感染检出率在
为研究DHAV-3在雏鸭体内的动态分布情况和不同感染剂量对其在雏鸭体内增殖规律的影响,本研究建立了针对3型鸭甲肝病毒(DHAV-3)的Taqman荧光定量PCR方法,该方法在107~102范围内有良好的线性关系,相关系数0.998,每个反应的检测下限为22拷贝cDNA.将200只2日龄雏鸭随机分为4组,依次对每组雏鸭肌肉注射0.2ELD50,2ELD50,20ELD50的DHAV-3(SD1201
为解决鸭黄病毒对种鸭的危害,对28周龄患病的肉种鸭分别以"百毒宁,辅以中药"、单独用中药等给药治疗,并做空白对照,连续记录40天的产蛋率.其中,"百毒宁+中药"试验组治疗种鸭1万羽,31天内平均产蛋率恢复至最高产蛋率的95.3%,明显优于单纯中药组的88.6%、89.0%和空白组的69.4%.因此,用百毒宁辅以抗病毒中药对28周龄鸭黄病毒病,具有较好的治疗效果.
目的:从雏鸭体内分离坦布苏病毒,进行病毒的生物学特性和理化特性研究,为坦布苏病毒病的防制提供理论基础.方法:采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到一株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行研究.结果:该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒的ELD50为10-3.17/0.2 mL,接种9日龄鸭胚,6
本研究主要依据血清学检测、病理组织学检测、临床大体诊断、多重PCR等检测手段针对山东省内多个地级市的不同类型的鸡场针对白血病(AL)、马利克氏病(MD)、网状组织内皮增生病(RE)三种禽肿瘤性疾病的流行情况做系统的检测,从而有效的掌握三种疾病的发病情况,更好的为我省禽肿瘤性疾病的防控做好指导.2012-2014三年主要对省内泰安、威海、德州等12个地级市的1家祖代鸡场和12家父母代种鸡场及11家商
本研究对山东某白羽肉鸡种禽场所产种蛋p27抗原,ALV-A/B、ALV-J抗体进行了跟踪检测,以确保该种禽场AL得以净化。近年来,不同鸡群感染ALV的报道在我国越来越多,ALV的感染引起的种鸡场与其下游客户之间的纠纷也引起了舆论和社会的高度关注。一些大型种鸡场不得不加强对鸡群感染的监测并开始实施严格的净化措施。对ALV的鉴别诊断方法国内外己有很多报道,目前适用于大规模流行病学调查和净化的检测方法主
为了研究两种基因型DuCV在我国鸭群中的混合感染情况,根据鸭圆环Cap蛋白基因序列设计了4条特异性引物,建立了可以同时检测两种基因型DuCV的双重PCR检测方法.试验结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,最低可检测到10拷贝的DuCV核酸.使用建立的双重PCR方法对收集的山东省6个鸭群150只病死雏鸭的组织DNA进行检测,结果发现50.0%(3/6)的鸭群检出DuCV-1和DuCV-2的混合感染,3
本研究主要对山东及周边省部分地区养殖场送检的疑似鸡大肠杆菌病料进行细菌分离、大肠杆菌鉴定及致病性菌株确定、对致病性菌株进行血清型鉴定和耐药性分析.通过培养特性和生化试验共分离鉴定出119株大肠杆菌,其中鉴定出致病性大肠杆菌110株;鉴定出血清型的92株致病性菌分属于15个血清型,5株出现交叉凝集,其中O14、O35、O1、O2、O78为优势血清型;分离鉴定的致病性大肠杆菌对环丙沙星、头孢噻肟、头孢
本实验对8株E.coi分离菌irp2、FimC、iucA等13种毒力相关基因进行PCR检测,并对其中5株E.coi分离菌进行鸡胚致死率试验。目的在于了解高致病性的E.coi分离菌中相关毒力基因的携带情况,建立筛选高致病埃希氏大肠杆菌的PCR检测方法,对禽源高致病性埃希氏大肠杆菌进行致病机理研究,为制定有效的防控措施提供科学依据。