亚苄基丙酮还原的动力学研究

来源 :第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong450
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旋转圆盘电极在电池、氧还原反应、氧析出反应等方面具有广泛的应用,尤其是动力学研究方面备受关注.本文运用旋转圆盘电极对亚苄基丙酮的电还原过程进行研究.图1插图是在-1.35V时,亚苄基丙酮还原极限电流的Levich曲线,该插图表明在该电位下是扩散与动力学混合控制.
其他文献
聚邻甲氧基苯胺由于易合成、价格便宜、好的环境稳定性和较好的导电性[1],并且其在传感器、有机发光二极管和电变色显示器等方面有重要的应用前景,因此,聚邻甲氧基苯胺作为聚苯胺类导电聚合物之一受到国内外研究者的持续的广泛关注[2-4].尽管对其的研究已有不少,但是由于邻甲氧基苯胺单体中氨基邻位上含有甲氧基,因此,聚邻甲氧基苯胺比聚苯胺更易用化学和电化学的方法进行合成.我们的研究表明,聚邻甲氧基苯胺比聚苯
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聚噻吩是一种重要的导电聚合物,因其具有良好的环境热稳定性,以及掺杂后高的导电性而被广泛应用[1].聚噻吩可通过双噻吩简单的进行聚合,但是双噻吩在水中的溶解性较差,而三氟化硼乙醚(BFEE)溶液作为一种较强的Lewis酸,可较好的溶解双噻吩,并能将其活化,使聚合的氧化电位下降[2].本文通过循环伏安法,在BFEE溶液中,以铂为基底电极,对双噻吩进行了电化学聚合.
会议
4-甲基-4-乙基-5-甲烯基-1,3-二噁烷酮作为环状碳酸酯是一种特别重要的有机合成中间体[1].据文献报道,催化合成环状碳酸酯的反应条件是比较苛刻的,如高温高压的二氧化碳[2]、超临界流体二氧化碳[3]等条件.本文首次在温和的条件下,以2-甲基-3-丁炔-2-醇(1)为模板原料,以氯化亚铜为催化剂,采用电化学方法合成4,4-二甲基-5-甲烯基-1,3-二噁烷酮.
会议
对甲氧基苯甲醛,分子中有反应活性较强的羰基,可以利用它合成各种有用的衍生物.MnO2具有较高的氧化还原活性,又有大量敞开的层状及孔道结构,常作为一种环保催化剂在甲醛氧化以及醇类氧化等诸多领域得到了广泛的应用.本文将MnO2活性材料沉积在具有多孔、比表面积较大且电导率较高的碳纳米管上,制得MnO2/CNTs复合材料并以其做为阳极直接电氧化对甲氧基甲苯合成对甲氧基苯甲醛,进一步研究了不同参数对电氧化合
会议
本文在实验室原有的间接电化学氧化制备7-酮石胆酸和电化学还原制备熊去氧胆酸的基础上,研究了熊去氧胆酸的不对称电化学合成.在电化学还原7-酮石胆酸制备熊去氧胆酸中,考察了二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮四种非质子极性溶剂对电解结果的影响.通过循环伏安曲线测定及实验室电解实验证实,二甲基亚砜和二甲基甲酰对电化学还原制备熊去氧胆酸有促进作用.
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卤代芳香化合物作为重要的中间体广泛应用于合成医药、农药等,是水体中常见的有机污染物,对环境和人体健康产生了很大的危害[1,2].本文以单氯苯甲酸(2-氯苯甲酸(2-CBA),3-苯甲酸(3-CBA),4-苯甲酸(4-CBA))为模板分子研究其在Cu电极上的电化学还原脱氯过程.
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C-H键是有机化合物中最简单、最常见的官能团,通过对C-H键的活化,可以生成很多更有价值的化合物,因此通过对C-H键的直接活化形成C-C、C-O键一直都是化学研究的一个重点.由于离子液体有良好的热稳定性和化学稳定性、易分离、可循环利用、良好的导电性和较宽的电化学窗口等特点,被广泛应用于催化、电化学、生物传感等方面.
会议
在水溶液中,电化学还原CO2是一条可行的具有一定经济价值的途径,它既可以得到有价值的C1类化合物,又可以将CO2变废为宝.根据文献报道[1]以铂作为工作电极,采用吡啶作为均相催化剂,在水溶液中电化学还原CO2得到C1类化合物.基于此,本文则主要是围绕四种铂金属配合物电催化还原CO2进行研究.
会议
Pt(Pd)/Al2O3负载生物碱催化剂,是已被广泛报道研究的用于多相不对称氢化的一种重要催化剂[1-3].然而该体系使用了贵重金属Pt或者Pd,并用高温高压氢气作为氢源,成本较高而且具有一定的安全隐患.金属银资源丰富,且无毒廉价,但是极少被报导用于不对称氢化.
会议
关于铜类催化剂对二氧化碳电还原的研究越来越多[1],特别是由铜类氧化物制备铜的研究越来越引人注意[2].我们用水热合成法制备了不同形貌的氧化铜,研究了其在二氧化碳电还原为低级醇中的电化学性能.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等材料测试方法对制备的CuO的表面形貌及晶型结构等进行表征.
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