【摘 要】
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采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO·0.5H0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO·0.5HO的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步
【出 处】
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2001年全国热分析动力学和热动力学研讨会
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采用水-丙酮体系合成了Zn(Leu)SO<,4>·0.5H<,2>0配合物,以TG-DTG为手段,对Zn(Leu)SO<,4>·0.5H<,2>O的热分解过程和脱水过程的非等温动力学机理进行了研究.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～185℃范围内脱水形成Zn(Leu)SO<,4>,在185～439℃失去Leu生成Zn(Leu)SO<,4>·9ZnSO<,4>,最后于728℃分解生成ZnO:10种分解方法和积分法相结合的动力学研究表明脱水过程属于n=2/3的成核生长机理,其表观活化能为127.99kJ/mol,指前因子A=1.7968×10<9>s<-1>,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.
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