【摘 要】
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目的：探讨1，25(OH)2D3对食管癌EC9706细胞的体外抑制作用，为利用1,25(OH)2D3预防和治疗食管癌提供理论依据。
方法：采用MTT比色法和流式细胞术研究1，25(OH)2D3对EC9706细胞增
【机 构】
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东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系,南京,210009
【出 处】
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中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议
论文部分内容阅读
目的：探讨1，25(OH)2D3对食管癌EC9706细胞的体外抑制作用，为利用1,25(OH)2D3预防和治疗食管癌提供理论依据。
方法：采用MTT比色法和流式细胞术研究1，25(OH)2D3对EC9706细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。
结果：用含相应药物的培养液处理EC9706细胞24h后，1,25(OH)2D3 (80μM)和1,25(OH)2D3 (160μM)组对EC9706细胞表现出明显的抑制作用，其抑制率分别为9.66％和15.37％;当用含相应药物的培养液处理EC9706细胞48h后，1,25(OH)2D3 (40μM)、1,25(OH)2D3(80μM)和1,25(OH)2D3(160μM)组对EC9706细胞均表现出明显的抑制作用。1，25(OH)2D3 (80μM)组处理EC9706细胞24h、48h后，G0/G1期在整个细胞周期中所占比例显著高于阴性对照组，其凋亡率均显著高于阴性对照组。
结论：1,25(OH)2D3对EC9706细胞有明显的抑制作用，并能够引起EC9706细胞周期改变，主要将细胞阻滞在G1期，同时促进EC9706细胞凋亡。
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