【摘 要】
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目的 观察壳聚糖介导CrmA对软骨细胞IL-1β和TNF-α表达的作用.方法 体外培养兔关节软骨细胞,分别加入PBS、10μg/ml壳聚糖和壳聚糖/pCDNA3.1(+)CrmA微粒处理6h后,加入10ng/mlIL-1β共培养48h,采用实时定量PCR方法检测软骨细胞中IL-1β和TNF-αmRNA的表达.
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的 观察壳聚糖介导CrmA对软骨细胞IL-1β和TNF-α表达的作用.方法 体外培养兔关节软骨细胞,分别加入PBS、10μg/ml壳聚糖和壳聚糖/pCDNA3.1(+)CrmA微粒处理6h后,加入10ng/mlIL-1β共培养48h,采用实时定量PCR方法检测软骨细胞中IL-1β和TNF-αmRNA的表达.
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