商陆皂苷甲通过Nrf2介导的AMPK/Akt/GSK3β通路来保护对乙酰氨基酚对肝脏的毒性

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xsbnwxy
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  [目的]大部分与氧化应激相关的急性肝损伤是对乙酰氨基酚过量导致的。商陆皂苷甲具有抗氧化活性,但是其对APAP引起的肝毒性的治疗效果是未知的。本文的目的是研究EsA在体内外对APAP诱导的肝毒性的保护作用和机制。[方法]在体内用APAP(400mg/kg)诱导急性肝损伤模型,并于建模12小时和1小时前腹腔注射商陆皂苷甲,观察小鼠的生存率并用苏木精-伊红(HE)染色,光镜观察肝脏病理学改变;测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。用试剂盒测定肝组织中MDA、MPO、SOD和GSH含量;免疫印迹(Western Blot)检测氧化应激信号通路Nrf2、AMPK和AKT等蛋白表达。
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[目的]本试验旨从氧化应激和凋亡方面,探究脂多糖联合恩诺沙星诱发鸡原代肝细胞损伤机理,评价复方甘草酸单铵(CAG)的保护作用。[方法]离体两步胶原酶灌注法分离鸡原代肝细胞,培养48h后,设空白组,模型组(脂多糖联合恩诺沙星浓度为30+80μg/ml),保护组(分别添加25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml,400μg/ml的CAG保护24h后,加入脂多糖和恩诺沙星致损)
[目的]维他昔布为新型解热镇痛抗炎效果,临床上用于猫的发热及疼痛性疾病的对症治疗,内服,一次量,每1kg体重猫2mg.本试验旨在了解在推荐剂量下维他昔布片对靶动物猫的安全性,以及与药物使用有关的毒性症状和影响.[方法]24只成年健康猫随机分成4组,每组6只(公母各半),采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物设两个剂量组,分别为1倍(2mg/kgbw维他昔布)和3倍推荐剂量(6mg/k
[目的]为科学、客观评价利福昔明子宫注入剂在奶牛临床应用的刺激性和安全性,根据相关指导原则,进行了家兔的子宫和阴道黏膜刺激性试验、眼刺激试验。[方法]子宫和阴道黏膜刺激性试验选择8只家兔,均分为供试药品组和生理盐水对照组,子宫灌注2ml,每天1次,连续3天。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫,进行组织病理学检查。
[目的]本文旨在评价LPS 联合阿莫西林克拉维酸钾(AC)致鸡原代肝细胞的主要损伤机制和复方甘草酸单铵(CAG)的保护机理。[方法]离体两步胶原酶灌注法分离培养鸡原代肝细胞,培养48h 后,添加不同浓度的 LPS/AC(30+60、30+80、30+100、30+120、30+140 μg/ml)处理24h,筛选最佳致损浓度。
[目的]本研究探讨了氟虫腈(FIP)致HepG2细胞毒性损伤作用及N-乙酰半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽(GSH)、维生素E(VE)的保护效应,为指导氟虫腈的合理使用和毒性防治提供理论依据.[方法]不同浓度的 FIP(6.25、12.5、25、50、100 μg/ml)染毒24h,抗氧化剂NAC(5mM)、GSH(10mM)和VE(200 μM)分别与FIP(100μg/ml)共同作用细胞24 h,
[目的]通过Ames试验及长效促卵泡素对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响,检测受试药品的遗传毒性,为其在临床上的安全应用提供科学的试验数据.[方法]①Ames试验:将长效促卵泡素制备混悬液,采用平板渗入法,计数TA97、TA98、TA100和TA102标准测试菌在4个不同浓度下,于37℃培养48h 后的回复突变菌落数.②小鼠精子畸形试验:60 只清洁级ICR 小鼠随机分为五组,每组12只.根据重长
[目的]探索咪唑致大鼠肝损伤的情况.[方法]实验选用20只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组及低、中、高剂量实验组,分别皮下注射0.9%氯化钠注射液、50.00 mg-kg1、125.00 mg-kg-1、200.00 mg·kg-1剂量的咪唑,注射后24 h处死大鼠,检测大鼠血浆中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平以及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物
[目的]通过大鼠肌内注射重复染毒试验评价长效促卵泡素对大鼠的毒性反应.[方法]80只Wister大鼠,随机分成高、中、低剂量组和对照组,每组20只,公母各半,受试物长效促卵泡素设1000 U/kgb.w./d、500U/kgb.w./d和50U/kgb.w./d三个剂量组;另设一生理盐水对照组.在大鼠后肢大腿外侧肌肉内注入药液,每天一次,连续给药14d.试验期间除一般临床观察外,每周测量大鼠体重并
[目的]初步考察当前我国土壤环境中污染严重的代表性重金属铜与广谱驱虫药左旋咪唑单一及复合暴露对蚯蚓急性致死的影响,为后期开展二者在土壤中复合污染对蚯蚓的急性、慢性及生殖毒性等研究,从而揭示铜-左旋咪唑对土壤生态系统的影响、全面评估复合污染的生态风险提供必要的基础数据,为土壤有机-无机复合污染的监测预警及修复治理提供科学依据和实践指导。[方法]选取体重为300 mg~600mg、有明显生殖环的健康赤
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[目的]通过急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验评估该药的临床前毒理学,以期为艾地普林在临床中的应用提供依据。[方法]选用SPF 级Wistar 大鼠和昆明小鼠雌雄若干,经口灌喂艾地普林混悬液染毒,存活动物观察14天决定上下剂量顺序,记录中毒反应及死亡情况,最终利用AOT425软件计算结果。亚慢性毒性试验选用5-6 周龄SPF 级Wistar 大鼠,混饲染毒13 周,最高剂量组2 周恢复期,剂量设置分
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