【摘 要】
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目的 探讨PVP-Ⅰ作为DBM长期保存剂的可行性.方法 选用4种标准菌种进行PVP-Ⅰ灭菌效果验证；分别采用CCK-8法、PNPP法、RT-PCR法检测PVP-Ⅰ对成骨细胞的增殖、ALP活力以及成骨分化标志分子COL1 α、ALP、RUNX2、OCN mRNA表达的影响；裸鼠肌间隙植入实验验证PVP-Ⅰ长期保存的DBM成骨活性是否受到影响.结果 PVP-Ⅰ对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色
【机 构】
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北京市骨科植入医疗器械工程技术研究中心 解放军总医院第一附属医院
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目的 探讨PVP-Ⅰ作为DBM长期保存剂的可行性.方法 选用4种标准菌种进行PVP-Ⅰ灭菌效果验证；分别采用CCK-8法、PNPP法、RT-PCR法检测PVP-Ⅰ对成骨细胞的增殖、ALP活力以及成骨分化标志分子COL1 α、ALP、RUNX2、OCN mRNA表达的影响；裸鼠肌间隙植入实验验证PVP-Ⅰ长期保存的DBM成骨活性是否受到影响.结果 PVP-Ⅰ对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率均为100％,对大肠杆菌的杀灭率为88.7％；与对照组相比,高浓度PVP-Ⅰ抑制细胞生长(p＜0.05),低浓度PVP-Ⅰ不促进也不抑制细胞增殖；PVP-Ⅰ显著增强成骨细胞的ALP活力,上调COL1α、ALP、RUNX2mRNA的表达量(p＜0.05),对OCN mRNA的表达影响不明显；裸鼠肌间隙植入实验表明,PVP-Ⅰ长期保存的DBM其成骨活性不受影响.
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