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目的：建立提高大样本低概率的细菌阳性检出率，降低检验工作强度，提高工作效率的一种检测程序。
方法：PCR结合细菌的培养、分离、生化、血清鉴定。
结果：46140份样品，1538份组合样，PCR检测阳性225份，阳性率为14.63％，检出阳性菌75株，阳性检出率为1.63‰，高于前一年同期的0.97‰，差异有高度显著性(P<0.01=。907份样品PCR法与传统法平行检测结果一致，均为检出阳性菌2株，无假阴性。检测耗时折算PCR法(57 d)仅为传统法(220 d)25.91％，差异有高度显著性。
结论：PCR作为过筛试验，值得在大样本低概率细菌检验项目中推广应用。