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银屑病是一种表皮过度增生的慢性复发性炎症性皮肤病。本病的确切发病机理尚未明了。目前认为银屑病是遗传因素与环境因素相互作用的多基因遗传病。近年来通过全基因组扫描在不同染色体上确定了多个银屑病的易感基因位点(PSORS1-PSORS9)。全球多个研究小组均对染色体6p21.3区的MHC内的一个位点，即psoriasissusceptibility 1(PSORS1)进行了深入研究并精确定位，认为此位点是银屑病最主要的易感基因。HLA系统是人类MHC的一部分，定位于人类染色体6p21.3区，是一个由一系列紧密连锁的基因座位组成的复合遗传系统，具有高度多态性，与疾病的关系最密切。HLA-B17于1927年被首先发现与银屑病明显相关，在随后的几十年里，不同的HLA抗原与银屑病相关的报道甚多。本文就不同类型银屑病与HLA相关性研究作一综述。