基于阳极氧化铝模板构筑多级结构SERS基底

来源 :第十七届全国分子光谱学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycf0319
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  利用已有的多级周期结构阳极氧化铝(HP-AAO)为模板,通过真空蒸镀的方法构筑等离子体光学天线结构的多级结构SERS基底.调控蒸镀不同厚度银膜获得不同的SERS增强效果,以100 nm厚度银膜下获得最优SERS信号.以对巯基吡啶(4-MPY)作为探针分子,在最优条件下增强因子为0.2×106.较高的增强因子为该基底应用于生物分子检测提供了必要的条件.另外,本研究中所获得的基底可以进行擦写式的反复使用,可以发展为SERS芯片.
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会议
采用密度泛函方法研究了腺嘌呤分子和腺嘌呤与银离子复合物的结构和振动光谱。对于腺嘌呤分子本身,通过比较三种能量较低的3H-,7H-和9H-腺嘌呤的异构体的拉曼光谱,我们指认了各自的特征振动谱峰。考虑溶剂化后,三者能差变小,3H-和9H-腺嘌呤光谱变化不大,而7H-腺嘌呤的在1350 cm-1附近变化显著。对于腺嘌呤银离子复合物,气相下存在两种稳定异构体,两者均是通过异构化腺嘌呤与银离子作用的,而在溶
对巯基苯胺(PATP)分子吸附在金属纳米粒子表面时,能够检测到异样增强的SERS信号。最近,我们课题组采用密度泛函理论(DFT)从光驱电荷转移(PDCT)和化学成键作用(基态电荷转移GSCT)两个方面对PATP分子表面拉曼光谱的异常增强和频率位移进行了研究。我们首先研究了自由PATP分子的电子结构,模拟的预共振UV拉曼光谱表明b2模通过振动耦合效应选择性的增强。当其吸附在币族金属纳米粒子表面时,含
光辐射下在金属纳米结构上产生表面电子集体振荡,形成表面等离子共振。这种表面等离子共振效应强依赖于聚集纳米粒子的大小、形状和聚集方式。在纳米粒子形成的间隙位具有强的吸收和散射效率,在表面增强拉曼谱(SERS)中这些位点称为“热点”。当分子吸附在这些位点,吸附分子的SERS信号显著增强。本文报道了1,4-苯二硫酚(BDT)、对巯基苯胺(PATP)和4,4’-二巯基偶氮苯(DMAB)在银纳米间隙位的拉曼
采用简单的水相制备方法,通过在氯钯酸溶液中引入氯离子,在抗坏血酸的还原下快速合成Pd纳米粒子.SEM结果表明,其主要产物为具有大量棱角的五角星形的纳米粒子,尺寸在100 nm左右,这些纳米粒子以线型或球形堆积.将该Pd纳米粒子铺展在玻碳电极表面形成Pd薄膜电极,研究了电位调制下4-氰基吡啶(4-CP)在Pd表面的吸附行为.
运用种子生长法制备了粒径均匀、性能稳定的Au纳米粒子。该纳米粒子在气液界面可自组装形成排列紧凑、分布均匀的Au纳米粒子单层膜。采用提拉法将该纳米粒子单层膜转移至固相基底上,并研究其作为SERS基底的均匀性和稳定性。结果表明,此种Au粒子单层膜具有很高的SERS活性,其均匀性优异(信号偏差<10%),稳定性良好(保存时间>30 d);有望成为一种高效、稳定、均匀的SERS基底。
以Au@SiO2纳米粒子修饰电化学粗糙的Fe电极,采用极高灵敏度的表面增强拉曼光谱技术从分子水平上解析离子液体/金属界面结构.结果发现[BMLm]BF4离子液体在Fe电极上的吸附取向随电位变化而变化,在-1.2V以正区间咪唑阳离子以垂直吸附为主,随电位负移逐渐倾斜甚至平躺吸附于电极表面,当电极负至-2.3V咪唑阳离子还原成卡宾.
采用水/正己烷两相界面制备单层纳米金膜,并成功将其转移至预处理过的玻璃片上。通过在金膜表面包裹SiO2制备稳定的SERS基底。以对巯基苯甲酸为探针分子研究了基底的可循环使用性能,将此基底组装在流动装置中构建可循环使用的SERS在线监测装置,考察了不同探针分子吸附在基底上浓度与SERS信号强度之间的关系。研究表明,该基底具有较好的SERS循环使用性能,可用于在线循环定量分析监测。
利用纳米球印刷技术制备了金属纳米井结构的周期性纳米阵列,应用于消逝场激发的表面等离子体场增强定向拉曼散射光谱研究。与Kretchmann型棱镜下的平面金属膜相比较,这种周期性基底结构不仅可增强表面的局域电磁场强度、提高SERS信号,还可以调控SERS发射光方向。
表面增强拉曼散射(surface enhanced Rarnan scattering,SERS)光谱方法在检测痕量样品方面具有高灵敏度、高选择性等优点.SERS光谱是一种指纹光谱,通过对SERS光谱进行指认,可以鉴定物质的种类,这在药物分析等方面具有广泛的应用.对收集的大鼠尿液中的对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬原料药和它们的结合物进行SERS光谱检测,通过对特征峰指认,可以鉴定代谢产物中物质的种