【摘 要】
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目的：制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。 方法：以N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖为载体，采用透析法制备阿霉素胶束，并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(
【机 构】
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中国药科大学药剂学教研室 南京 210009 江苏先声药物研究有限公司 南京 210042
【出 处】
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江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议
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目的：制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性。
方法：以N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖为载体，采用透析法制备阿霉素胶束，并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(zeta电位)，及其对K562、HepG2肿瘤细胞的抑制率。
结果：阿霉素高聚物胶束具有较高载药量(35.8％)和包封率(75.3％)，对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的抑制率均明显优于阿霉素。
结论：N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体，且可提高抗K562、HepG2肿瘤细胞的活性。
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