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目的:观察温化胶囊对肿瘤增殖、分化、凋亡与细胞周期等细胞生物学行为的影响及其细胞毒作用。方法:人肝癌B el-402细胞用含10％小牛血清的RPMI-1640培养基培养,分别于加药后30分钟、1-6天分别收集细胞,台盼蓝染色,计数活细胞与死细胞。取对数生长期B el-7402细胞, 加药后4天,光学显微镜下观察细胞形态改变,透射电镜下观察细胞超微结构改变,流式细胞仪分析细胞凋亡与细胞周期,收集上清,分别用放免法与比色法检测AFP与ALB细胞,细胞用不含胰酶的EDTA消化至镜下观察培养瓶中无细胞贴壁,台盼蓝染色,计数活细胞。结果:温化胶囊可显著抑制肿瘤细胞的存活与增殖,低剂量组(75 μg／ml)抑增殖抑制率即大于50％。温化胶囊可诱导B el-7402细胞凋亡,并使G0期细胞减少,S期细胞增加,细胞AFP分泌下降,ALB 分泌上升。光镜下部分细胞呈纺锤状,部分细胞变大,胞浆有较多空泡。电镜下细胞内有大量空泡,线粒体与常染色质减少,异染色质增加,核异型性减轻,部分细胞染色质凝固。结论:温化胶囊可调节肿瘤细胞周期,逆转肿瘤细胞增殖、分化与凋亡的异常,并对肿瘤细胞有显著的细胞毒作用。温化胶囊对肿瘤细胞生物学行为的调节增加了肿瘤细胞对其细胞毒作用的敏感性。“调”与“杀”的有机结合体现了中医学的整体调控观。