【摘 要】
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以小麦矮腥黑粉菌基因组DNA为模板,用正交分析和单因素水平相结合的方法对ISSR反应体系中的Mg2+浓度、引物浓度、dNTP含量、Taq酶用量和模板DNA浓度进行优化,建立了小麦矮腥黑粉菌ISSR-PCR反应的优化反应体系,即在25μl反应体系中,Mg2+ 2.0mmol/L、引物1.2 μmol/L、dNTP0.1mmol/L、Taq酶1.0U和模板DNA 30ng.通过对40个ISSR引物的退
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所 植物病虫害生物学国家重点实验室,北京 100193；东北农业大学 生命科学学院,哈尔滨 150030
【出 处】
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中国植物保护学会2008年学术年会
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以小麦矮腥黑粉菌基因组DNA为模板,用正交分析和单因素水平相结合的方法对ISSR反应体系中的Mg2+浓度、引物浓度、dNTP含量、Taq酶用量和模板DNA浓度进行优化,建立了小麦矮腥黑粉菌ISSR-PCR反应的优化反应体系,即在25μl反应体系中,Mg2+ 2.0mmol/L、引物1.2 μmol/L、dNTP0.1mmol/L、Taq酶1.0U和模板DNA 30ng.通过对40个ISSR引物的退火温度进行优化,筛选出了一些多态性较好的ISSR引物,为小麦腥黑粉菌遗传多样性研究奠定了基础.
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通过新建的一套鉴别寄主,采用土壤接种方法,对采自山西省不同玉米产区的7个菌株进行了致病力测定.试验结果表明,7个菌株都不侵染Q319,能侵染K12、A619、NN14BHt2、BXN04、BL-02;2个菌株不侵染Mo17,另外5个菌株则可侵染Mo17;初步认为山西玉米丝黑穗病菌毒力增强,存在2个不同的致病类型.
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