【摘 要】
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目的建立近交系红鲫生化遗传标记.方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析近交系红鲫与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果红鲫血清蛋白电
【机 构】
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南华大学实验动物学部,湖南衡阳,421001
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目的建立近交系红鲫生化遗传标记.方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析近交系红鲫与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果红鲫血清蛋白电泳可分离25条以上蛋白带.其中,靠近阳极的C区段约有14条谱带;靠近阴极的A区段在近交系红鲫有着色深的SP-A1谱带,但不见有SP-A2、SP-A3;B区段具有8条谱带,在近交系红鲫则均具有着色深的SP-B7和SP-B8,而缺少SP-B2.6尾近交系红鲫和4尾普通红鲫的MDH同工酶电泳谱带为3条,且带型一致;2尾普通红鲫的MDH同工酶电泳谱带为5条.近交系红鲫的SOD同工酶电泳谱带为8条,普通红鲫的为6条,近交系红鲫比普通红鲫在SOD-3、SOD-8多出两条带,两种鱼各自的带型一致.结论两种红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带.近交系红鲫的MDH和SOD同工酶电泳谱带分别为3和8条.SP-A1、SP-B8和SP-B7以及SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为近交系红鲫的生化遗传标记.
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