【摘 要】
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研究背景:系统性红斑狼疮是一种累及全身多脏器的自身免疫疾病,目前现有的治疗方法不能完全治愈系统性红斑狼疮(SLE)。越来越多的证据表明,间充质干细胞治疗技术有望成为治愈
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院; 中山大学附属第三医院;
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研究背景:系统性红斑狼疮是一种累及全身多脏器的自身免疫疾病,目前现有的治疗方法不能完全治愈系统性红斑狼疮(SLE)。越来越多的证据表明,间充质干细胞治疗技术有望成为治愈系统性红斑狼疮(SLE)的途径。研究目的:探讨利用人体齿龈间充质干细胞(GMSC)治疗小鼠狼疮样疾病模型的作用及相关机制。方法:本研究以NZM2328小鼠作为狼疮样疾病模型,在小鼠10周龄的时候,分别静脉注射人体齿龈间充质干细胞(GMSC)、纤维母细胞(FLS)以及PBS。在机制实验中,利用CD39、CD73的抑制剂分别预处理齿龈间充质干细胞(GMSC)后,再注射到NZM2328小鼠。结果:与纤维母细胞(FLS)以及PBS组相比,齿龈间充质干细胞(GMSC)治疗可以改善狼疮样疾病的进展,包括明显延长NZM2328小鼠生存时间、减轻肾脏病变及IgG/C3沉积、减少循环中IgG、IgM抗体产生。齿龈间充质干细胞(GMSC)在体内抑制了Th2、Th17、Tfh以及浆细胞,促进了Th1、Treg的产生。CD39、CD73的抑制剂分别预处理齿龈间充质干细胞(GMSC)后,治疗作用出现了逆转,说明其作用机制主要依赖于CD39/CD73途径。结论:齿龈间充质干细胞(GMSC)可以延缓小鼠狼疮样疾病模型的病程进展,其机制主要依赖CD39/CD73途径。齿龈间充质干细胞(GMSC)未来有望成为治愈系统性红斑狼疮(SLE)的新方法。
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