离子交换色谱法同时测定啤酒中有机酸和无机阴离子

来源 :第十届全国离子色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qiufeng115
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本文建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗,电导检测,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸的离子色谱法。本方法对所测无机阴离子和有机酸检测限在9.340~31.89μg/L之间,线性范围均在2个数量级以上,回收率在90.2%~107.2%之间,方法用于啤酒样品的分析,结果满意,样品的RSD小于5.3%(n=7)。
其他文献
本文探讨了用离子色谱法测定新疆干旱、半干旱地区石灰性土壤(以下简称新疆土壤)中Cl-、NO3-和SO42-含量的方法。阐述了用常规分析方法和离子色谱法测定这三种阴离子的原理和特点,并从中进行比较,最后得出结论,用离子色谱法测定新疆土壤中Cl-、NO3-和SO42-切实可行,且具有诸多优越性。
离子色谱技术诞生于二十世纪五十年代,是一种广泛应用于水中常见阴离子和碱金属、碱土金属阳离子检测的现代化仪器分析方法.其基本原理是通过离子交换分离机理,使亲水性的阴、阳离子在流动相(淋洗液)的作用下得到顺序分离.阴离子分离柱采用苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物作为核心,外加一层磺化层提供与外界的阴离子交换层以离子键结合的表面,上面有季铵化阴离子,可实现离子交换.阳离子分离柱采用具有惰性疏水的苯乙烯-二乙烯
本文使用氢氧化四甲基铵(TMAOH)和氢氧化四丁基铵(TBAOH)的混合离子对试剂,与两性化合物3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(MOPS)混合在C18柱上抑制电导检测分离一价和二价的无机和有机酸。流动相为0.6mmol/L TMAOH和0.4mmol/L TBAOH的混合离子对试剂,4mmol/L MOPS,0.36mmol/L Na2CO3,分离柱为Diamonsil(钻石)C18(150×4.6
本文建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法。样品处理的效果好,测定结果令人满意。
离子色谱分析虽已广泛应用于食品、医疗卫生、环境保护及生态系统普查等日常监测和研究工作,但由于其对待测组份的共存干扰物质及酸碱度要求较苛刻,因此目前其主要分析的样品是水及以水为溶剂的溶液和提取液,用于植物类样品分析的方法还较少.本文研究了用离子色谱测定植物样品中全氯的方法,并进行了实际样品的测定,方法与传统的化学分析方法相比具有灵敏、简便、快速、准确特点.
本文建立了离子色谱法同时测定中国仓鼠卵巢细胞内三羧酸循环有机酸的新方法,有机酸包括乳酸、丙酮酸、琥珀酸、苹果酸、α-酮戊二酸、富马酸、草酰乙酸、柠檬酸、异柠檬酸、顺乌头酸、反乌头酸及无机酸磷酸.色谱条件:Dionex 600离子色谱仪,AS11-HC分析柱,NaOH梯度淋洗(含13.5%甲醇),流速1.3ml/min,化学抑制模式,电导检测.TCA循环中乳酸、苹果酸、磷酸、柠檬酸和异柠檬酸可被定量
本文建立了高氯、高钠油田回注水中痕量无机阴、阳离子和有机酸的离子色谱分析方法。高钠存在下痕量阳离子的测定方法选用CS12A分析柱,H2SO4溶液梯度淋洗,电导检测器检测;对高氯存在下的阴离子及有机酸分析,选用对OH-具有高选择性的高容量柱IonPac AS11-HC和OH-梯度淋洗,电导检测。在优化的梯度淋洗条件下,高氯或高钠的存在不影响痕量阴离子或阳离子的测定。该方法具有良好的线性(r=0.99
环境中的高氯酸盐(Perchlorate)主要来自火箭、导弹、焰火等的固体推进剂中的氧化剂-高氯酸铵.另外,一些硝酸钾肥料中也含有一定量的高氯酸盐.高氯酸盐易溶于水,因此其容易在环境中迁移,污染地下水,地面水和饮用水源.由于其性质稳定,不易分解,可在正常的环境条件下存在数十年.同时,高氯酸盐还可经土壤、水等途径被植物吸收、积累,通过食物链进入人体.由于高氯酸盐能被甲状腺吸收,可减少甲状腺对碘的吸收
标准物质是一种或多种足够均匀和确定了特征量值的物质或材料.它主要用来校准仪器、评价测量方法和考核人员技术水平.为了使测量脱脂奶粉成份标准物质中氯和磷含量准确,我们对该方法进行系统研究,并对测量结果进行了不确定度评定.
本文采用离子色谱法检测硅烷中的钠离子、铵离子、氯离子含量,该法采用CG12保护柱,CS12分离柱,10mmol硫酸为淋洗液(1ml/min的流速)检测钠离子、铵离子;AS11分离柱检测氯离子,得到良好的结果。