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将长白猪外周血淋巴细胞在刀豆素A(ConA)的刺激下培养24 h后，提取总RNA，应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)cDNA，克隆到pMD19-T载体并测序。将构建好的T载体双酶切并回收目的片段，将回收片段与pcDNA3.1(+)载体连接并转化入TOP10中构建真核表达载体。结果表明：克隆的IL-2 cDNA全长为526个碱基，ORF为465个碱基，编码154个氨基酸，与GenBank公布的猪IL-2比对同源性为100%，从而证实成功克隆了长白猪IL-2cDNA。真核表达载体双酶切及测序表明成功构建了长白猪IL-2真核表达载体。